Molekyylikaavan määritys

Otetaan 100 g ainetta ja lasketaan ainemäärät

C 67,1%, --> 5,59 mol --- 8 kpl
H 12,0%, --> 11,90 mol --- 17 kpl
N 9,8% --> 0,70 mol --- 1 kpl
O 11,2% --> 0,70 mol --- 1 kpl

Eli C8H17NO

Hiili-NMR-spektristä voisi tulkita, että tämä on oikea rakennekaava (hiilien lukumäärä täsmää). Spektristä voidaan tulkita, että yhdessä hiilessä on OH-ryhmä ja yhdessä NH2-ryhmä. Käytännössä kaikki hiilet ovat erilaisia, joten siitä voidaan tulkita tiettyjä asioita. Hiilirunkoon jää ainoastaan yhdeksän vetyä, joten nopeasti päädytään siihen, että hiilirungon täytyy olla rengasrakenteinen (ei kaksoissidoksia, koska se taas näkyisi spektriviivoissa. C=C-sidoksen spektriviiva olisi vahvasti enemmän vasemmalla kuin mikään muu spektripiikki.


Peda.net käyttää vain välttämättömiä evästeitä istunnon ylläpitämiseen ja anonyymiin tekniseen tilastointiin. Peda.net ei koskaan käytä evästeitä markkinointiin tai kerää yksilöityjä tilastoja. Lisää tietoa evästeistä