Molekyylikaavan määritys
Otetaan 100 g ainetta ja lasketaan ainemäärät
C 67,1%, --> 5,59 mol --- 8 kpl
H 12,0%, --> 11,90 mol --- 17 kpl
N 9,8% --> 0,70 mol --- 1 kpl
O 11,2% --> 0,70 mol --- 1 kpl
Eli C8H17NO
Hiili-NMR-spektristä voisi tulkita, että tämä on oikea rakennekaava (hiilien lukumäärä täsmää). Spektristä voidaan tulkita, että yhdessä hiilessä on –OH-ryhmä ja yhdessä –NH2-ryhmä. Käytännössä kaikki hiilet ovat erilaisia, joten siitä voidaan tulkita tiettyjä asioita. Hiilirunkoon jää ainoastaan yhdeksän vetyä, joten nopeasti päädytään siihen, että hiilirungon täytyy olla rengasrakenteinen (ei kaksoissidoksia, koska se taas näkyisi spektriviivoissa. C=C-sidoksen spektriviiva olisi vahvasti enemmän vasemmalla kuin mikään muu spektripiikki.
C 67,1%, --> 5,59 mol --- 8 kpl
H 12,0%, --> 11,90 mol --- 17 kpl
N 9,8% --> 0,70 mol --- 1 kpl
O 11,2% --> 0,70 mol --- 1 kpl
Eli C8H17NO
Hiili-NMR-spektristä voisi tulkita, että tämä on oikea rakennekaava (hiilien lukumäärä täsmää). Spektristä voidaan tulkita, että yhdessä hiilessä on –OH-ryhmä ja yhdessä –NH2-ryhmä. Käytännössä kaikki hiilet ovat erilaisia, joten siitä voidaan tulkita tiettyjä asioita. Hiilirunkoon jää ainoastaan yhdeksän vetyä, joten nopeasti päädytään siihen, että hiilirungon täytyy olla rengasrakenteinen (ei kaksoissidoksia, koska se taas näkyisi spektriviivoissa. C=C-sidoksen spektriviiva olisi vahvasti enemmän vasemmalla kuin mikään muu spektripiikki.