Tehtävä 2. Hiilten lukumäärän määritys
Erilaisten hiilten ja integraalin avulla molekyylin hiilien määrittäminen
Osa 1. Määritä C-NMR:n perusteella molekyylin hiiliatomien lukumäärä
Osa 2. Määritä aineen molekyylikaava
Polttoanalyysien jälkeen on todettu, että hiiltä C on 67,1%, vetyä H on 12,0%, typpeä N on 9,8% ja happea O on 11,2%. Määritä molekyylikaava.
Osa 3: Rakennekaavan hahmottaminen
Molekyylin rakennekaavan määrittäminen tässä tapauksessa on hankalaa, jos ei ole olemassa lisätietoja, esim. isomeriaan liittyvää tietoa. Laboratorio-olosuhteissa todennäköisesti ajettaisiin spektrit ja tehtäisiin vertailut spektrikirjastoihin.
Hiili-NMR:n vinkkaama kaksi CH3-ryhmää viittaisia siis kahteen erilliseen metyyliryhmään, jolloin hiilirungon (rengasrakenteen) muodostaa sykloheksaani. Molekyylissä on neljä asymmetristä hiiltä. Tämän jälkeen voisi koota mahdolliset isomeerit.
Seuraavissa kuvissa viivakaava ja 3D-mallinnus molekyylistä:
![Tehtva2_CNMR_molekyyli.png](https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/sn/t2hlm/teht%C3%A4v%C3%A4-2-osa-3/t:file/photo/109ab72bb87d7f6cb24af5aeed248f1ea073f347/Tehtva2_CNMR_molekyyli.png)
![Tehtava2_sykloheksanoli.png](https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/sn/t2hlm/teht%C3%A4v%C3%A4-2-osa-3/t2:file/photo/c7ace522c2645b90085f65599e085743994ae6a1/Tehtava2_sykloheksanoli.png)
Hiili-NMR:n vinkkaama kaksi CH3-ryhmää viittaisia siis kahteen erilliseen metyyliryhmään, jolloin hiilirungon (rengasrakenteen) muodostaa sykloheksaani. Molekyylissä on neljä asymmetristä hiiltä. Tämän jälkeen voisi koota mahdolliset isomeerit.
Seuraavissa kuvissa viivakaava ja 3D-mallinnus molekyylistä:
![Tehtva2_CNMR_molekyyli.png](https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/sn/t2hlm/teht%C3%A4v%C3%A4-2-osa-3/t:file/photo/109ab72bb87d7f6cb24af5aeed248f1ea073f347/Tehtva2_CNMR_molekyyli.png)
![Tehtava2_sykloheksanoli.png](https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/sn/t2hlm/teht%C3%A4v%C3%A4-2-osa-3/t2:file/photo/c7ace522c2645b90085f65599e085743994ae6a1/Tehtava2_sykloheksanoli.png)