NMR-spektrin käyttö analytiikassa edellyttää syvällisempää spektritulkintaa. Tässä näytetään muutama hyödyllinen toimintamalli ja MarvinSketch-ohjelmiston käyttöä tukemaan NMR:n spektroskopian opiskelua ja ymmärtämistä. 

HNMR eli vety-NMR-spektrien tulkintaa

Vety-NMR:llä tulkitaan molekyylin vetyatomien ympäristöjä. HNMR-spektrien tulkinnassa lukiotasolla kannattaa keskittyä samankaltaisten vetyjen ja niiden määrän vertailuun. Kemialliset siirtymät (spektripiikkienpaikka spektrissä) antavat mahdollisuuden tulkita vetyjen lähiympäristöä 1) onko vety kiinnittynyt hiili-, happi tai typpiatomiin, 2) onko vety kiinnittynyt hiileen, jonka hybridisaatio on tietty, 3) kuinka vetyä on "kahden sidoksen takana" (aiheuttaen spektripiikin jakautumisen dupletiksi, tripletiksi tai kvartetiksi).

CNMR - eli hiili-NMR

CNMR:n käyttö lukiossa voisi olla "erilaisten" hiilien tunnistamista ja lukumäärän määrittämistä. Lukumäärä auttaa molekyylikaavan määrittämisessä, jos empiirinen kaava jo tiedetään tai on laskettu.

CNMR-spektrit mahdollistavat hiilien määrän määrittämisen vaikka ne olisivat "samankaltaisia". Spektreihin saadaan kirjattu integraalit, mikä kertoo piikkien pinta-alan, joka suoraan verrannollinen hiiliatomien lukumäärään. Seuraavissa kuvissa etanolin ja propanonin CNMR-spektrit.




Etanolin hiili, johon on kiinnittynyt OH-ryhmä (happi yksinkertaisella sidoksella), poikkeaa selkeästi vasemmalle asteikolla. Alla olevan propanonin hiili, johon on kiinnittynyt karboksyyliryhmän happi (C=O-sidos), on vielä enemmän vasemmalla asteikolla. Kuvaan on lisätty integraali, joka kertoo hiilien määrän. CH₃-ryhmän hiiliä on siis kaksi kappaletta.