4 Molekyylien avaruusrakenne ja stereoisomeria
Molekyylien Avaruusrakenne ja Stereoisomeria
Linkit
4.1 Sidosten avaruudellinen suuntautuminen ja molekyylin muoto
1. sp3-hybridisaatio - tetraedri - 109,5o. Hiilestä lähtee nelja sigmasidosta.
2. sp2-hybridisaatio - taso - 120o. Hiilestä lähtee kolme sigmasidosta, yksi piisidos.
3. sp-hybridisaatio - lineaarinen- 180o. Hiilestä lähtee kaksi sigmasidosta, kaksi piisidosta.
2. sp2-hybridisaatio - taso - 120o. Hiilestä lähtee kolme sigmasidosta, yksi piisidos.
3. sp-hybridisaatio - lineaarinen- 180o. Hiilestä lähtee kaksi sigmasidosta, kaksi piisidosta.
4.2 Orgaanisten yhdisteiden stereoisomerria
Erilainen avaruudellinen suuntautuminen:
1. Konformaatioisomeria
Yksinkertaisen kovalenttisen (sigma) sidoksen kiertyminen.
Esiintyy aina alkaaneilla ja sykloalkaaneilla, atomit pyrkivät asentoon, jossa on eniten tilaa.
2. Konfiguraatioisomeria
a) cis-trans-isomeria, kaksoisidoksen yhteydessä ja syklisillä yhdisteillä.
b) optinen isomeria, kun hiiliatomiin (asymmetrinen hiiliatomia, kiraliakeskus) on kiinnittynyt neljä eilaista atomia tai atomiryhmää. Isomeerit ovat toistensa peilikuvia ja kääntävät tasopolaroitua valoa eri suuntiin. Raseeminen seos sisältää yhtä paljon molempia isomeerejä (enantiomeeresä)
1. Konformaatioisomeria
Yksinkertaisen kovalenttisen (sigma) sidoksen kiertyminen.
Esiintyy aina alkaaneilla ja sykloalkaaneilla, atomit pyrkivät asentoon, jossa on eniten tilaa.
2. Konfiguraatioisomeria
a) cis-trans-isomeria, kaksoisidoksen yhteydessä ja syklisillä yhdisteillä.
b) optinen isomeria, kun hiiliatomiin (asymmetrinen hiiliatomia, kiraliakeskus) on kiinnittynyt neljä eilaista atomia tai atomiryhmää. Isomeerit ovat toistensa peilikuvia ja kääntävät tasopolaroitua valoa eri suuntiin. Raseeminen seos sisältää yhtä paljon molempia isomeerejä (enantiomeeresä)