HNMR:n antamia tulkintamahdollisuuksia
Molekyylien HNMR-spektrit antavat seuraavanlaista informaatiota:
Tässä HNMR:n spektrissä (MarvinSketchin luoma) on kuvattuna myös vetyjen lukumäärä kussakin piikkiryhmässä (integraali). Eli etyyliasetaatin tapauksessa vetyjen lukumäärä on 2:3:3 vasemmalta oikealle (spektrissä), ja kun nämä sovittaa molekyylin MarvinSketchille luotuun rakennekaavaan, vetyjä on, kuten kuvastakin ilmenee, 3:2:3. Ingeraali tarkoittaa piikin pinta-alaa, joka on suoraan verrannollinen vetyjen lukumäärään. Sama tieto välittyy yleensä myös CNMR-spektreistä.
Vetyjen ympäristöä kuvaa piikkien sijainti spektrissä, eli niiden kemiallinen siirtrymä (ppm). Seuraavassa taulukkossa on lueteltu esimerkkejä HNMR-spektrien piikkien sijainnista riippuen molekyylien rakenteesta ja tiettyjen vety-atomien asemasta rakenteessa.
Kemiallinen siirtymä:
Tämän taulukon avulla voimme päätellä, mistä vetyryhmästä on kussakin piikki ryhmässä kysymys.
Lopuksi voimme (Ijos integraalia ei ole käytettävissä) päätellä "naapurissa" olevien vetyjen lukumäärän piikkiryhmien hienorakenteesta. HNMR-spektrin piikit tarkemmin kuvattuna:
- kuinka montaa erityyppistä vety-atomia molekyylissä on
- kuinka monta tietyn tyyppistä vety-atomia molekyylissä on
- millainen on vety-atomien ympäristö
- monta vety-atomia on "naapurissa"
Erityyppiset vetyatomit
Esimerkiksi etyyliasetaatti-molekyylin HNMR-spektristä voidaan havaita kolme erilaista vetyä.Tässä HNMR:n spektrissä (MarvinSketchin luoma) on kuvattuna myös vetyjen lukumäärä kussakin piikkiryhmässä (integraali). Eli etyyliasetaatin tapauksessa vetyjen lukumäärä on 2:3:3 vasemmalta oikealle (spektrissä), ja kun nämä sovittaa molekyylin MarvinSketchille luotuun rakennekaavaan, vetyjä on, kuten kuvastakin ilmenee, 3:2:3. Ingeraali tarkoittaa piikin pinta-alaa, joka on suoraan verrannollinen vetyjen lukumäärään. Sama tieto välittyy yleensä myös CNMR-spektreistä.
Vetyjen ympäristöä kuvaa piikkien sijainti spektrissä, eli niiden kemiallinen siirtrymä (ppm). Seuraavassa taulukkossa on lueteltu esimerkkejä HNMR-spektrien piikkien sijainnista riippuen molekyylien rakenteesta ja tiettyjen vety-atomien asemasta rakenteessa.
Kemiallinen siirtymä:
Rakenneosa |
Kemikallinen siirtymä (ppm) |
RCH3 | 0.8 - 1.2 |
R2CH2 | 1.1 - 1.5 |
R3CH | ~1.5 |
ArCH3 | 2.2 - 2.5 |
R2NCH3 | 2.2 - 2.6 |
R2CHOR | 3.2 - 4.3 |
RC(=O)CHR2 | 2.0 - 2.7 |
RCHCR=CR2 | ~1.7 |
RC=CH | 4.9 - 5.9 |
ArH | 6.0 - 8.0 |
RC(=O)H | 9.4 - 10.4 |
RCCH | 2.3 - 2.9 |
R2NH | 2 - 4 |
ROH | 1 - 6 |
ArOH | 6 - 8 |
RCO2H | 10 - 12 |
Tämän taulukon avulla voimme päätellä, mistä vetyryhmästä on kussakin piikki ryhmässä kysymys.
Lopuksi voimme (Ijos integraalia ei ole käytettävissä) päätellä "naapurissa" olevien vetyjen lukumäärän piikkiryhmien hienorakenteesta. HNMR-spektrin piikit tarkemmin kuvattuna: