Tehtävä 2. Hiilten lukumäärän määritys
Erilaisten hiilten ja integraalin avulla molekyylin hiilien määrittäminen
Viereisessä kuvassa on mallimolekyyli, jonka C-NMR-spektristä voi päätellä erilaiset hiiliatomit.
Molekyyliin on merkitty, mitä hiiltä kukin spektriviiva tarkoittaa. Huomioi myös integraali.
Molekyyliin on merkitty, mitä hiiltä kukin spektriviiva tarkoittaa. Huomioi myös integraali.
Osa 1. Määritä C-NMR:n perusteella molekyylin hiiliatomien lukumäärä
Osa 2. Määritä aineen molekyylikaava
Polttoanalyysien jälkeen on todettu, että hiiltä C on 67,1%, vetyä H on 12,0%, typpeä N on 9,8% ja happea O on 11,2%. Määritä molekyylikaava.
Osa 3: Rakennekaavan hahmottaminen
Molekyylin rakennekaavan määrittäminen tässä tapauksessa on hankalaa, jos ei ole olemassa lisätietoja, esim. isomeriaan liittyvää tietoa. Laboratorio-olosuhteissa todennäköisesti ajettaisiin spektrit ja tehtäisiin vertailut spektrikirjastoihin.
Hiili-NMR:n vinkkaama kaksi CH3-ryhmää viittaisia siis kahteen erilliseen metyyliryhmään, jolloin hiilirungon (rengasrakenteen) muodostaa sykloheksaani. Molekyylissä on neljä asymmetristä hiiltä. Tämän jälkeen voisi koota mahdolliset isomeerit.
Seuraavissa kuvissa viivakaava ja 3D-mallinnus molekyylistä:
Hiili-NMR:n vinkkaama kaksi CH3-ryhmää viittaisia siis kahteen erilliseen metyyliryhmään, jolloin hiilirungon (rengasrakenteen) muodostaa sykloheksaani. Molekyylissä on neljä asymmetristä hiiltä. Tämän jälkeen voisi koota mahdolliset isomeerit.
Seuraavissa kuvissa viivakaava ja 3D-mallinnus molekyylistä: