Kirjaudu sisään lähettääksesi tämän lomakkeen
Välineet:
Erlenmeyerpullo
Dekantterilasi
Lasisauva
Koeputkia
Suodatinpaperia
Suppilo
Ionivaihdettua vettä
Ruokasuolaa
Ruokasoodaa
Tiskiainetta (nestemäinen, esimerkiksi Fairy)
Kylmää isopropanolia (alkoholi)
Sipuli
Veitsi
Huhmare
Jäitä
1. Mittaa erlenmeyerpulloon ja sekoita keskenään. Anna liueta kunnolla.
- 50 ml vettä
- 0,6 g ruokasuolaa
- 2,1 g ruokasoodaa
- n. 2 ml tiskiainetta
2. Jäähdytä valmistettu liuos jäillä.
3. Kun liuos jäähtyy, pilko sipuli (1/4) pieniksi palasiksi. Hienonna sipulin rakenne huhmareen avulla.
4. Mittaa noin 5 ml jauhettua sipulimassaa ja 10 ml valmistamaasi kylmää liuosta dekantterilasiin. Sekoita lasisauvalla nopeasti muutaman minuutin ajan.
5. Valuta varovasti neste sipuliseoksesta koeputkeen. Hauduta koeputkea jäillä noin 5 minuuttia.
6. Suodata neste suodatinpaperilla päällystetyn suppilon lävitse toiseen koeputkeen.
7. Kaada koeputkeen isopropanolia saman verran kuin siinä on nestettä. Nukleiinihapot erottuvat veden ja alkoholin rajapinnalle valkoiseksi kiinteäksi kerrokseksi.
8. Voit yrittää poimia eristämäsi nukleiinihapot varovasti lasisauvalla.
Pohdi kokeen jälkeen seuraavia kysymyksiä:
a) Kuinka puhdasta arvelet eristämäsi dna:n olevan? Perustele.
b) Mihin tiskiainetta tarvitaan?
c) Toimisiko sama menetelmä myös muuntyyppisille soluille? Perustele.
d) Miksi kokeessa käytettiin ruokasoodaa? Entä natriumkloridia? Pohtikaa yhdessä opettajanne kanssa.
Kirjaudu sisään lähettääksesi tämän lomakkeen