Palautettava tehtävä

Ohjeet

Lue alla oleva teksti ja korjaa siitä virheet. Virhe on yksi sana, joka pitää virkkeessä muuttaa.

Merkitse korjatut virheet tummentamalla tai eri värisellä tekstillä.

Palautus 30.4. klo 23.59 mennessä osoitteeseen katariina.joutsen@eduinari.fi

Teksti

Proteiinisynteesissä on mukana useita RNA-molekyylejä. Lähetti-RNA muodostetaan tumassa olevista vapaista nukleotideista. Siirtäjä-RNA:han on kiinnittyneenä proteiinisynteesissä tarvittava entsyymi. Ribosomien rakenneosat muodostetaan solulimakalvostossa. RNA:n ja DNA:n rakenteet muistuttavat toisiaan, mutta DNA on yksijuosteista toisin kuin RNA. RNA:ssa on emäkset ja nukleotidit kuten DNA:ssa. RNA:ssa ei kuitenkaan ole urasiilia kuten on DNA:ssa, vaan sen tilalla on tymiini.

DNA:ssa olevat geenit muodostuvat geenin säätelyalueesta ja koodaavasta alueesta. Proteiinisynteesi alkaa solulimassa, kun DNA:n oikea kohta puretaan histonien ympäriltä. Proteiinisynteesin ensimmäinen vaihe on nimeltään translaatio. DNA:n juosteiden vetysidokset katkotaan entsyymien avulla. DNA-polymeraasientsyymi aloittaa lähetti-RNA:n tuotannon. RNA muodostuu pariutumalla hetkellisesti mallijuosteen kanssa emästen pariutumissäännön mukaan. Kun esiaste-RNA on muodostettu, aloitetaan silmukointi.

Silmukoinnissa esiaste-RNA:sta poistetaan eksonit, jotka eivät sisällä geneettistä informaatiota. Vaihtoehtoisen silmukoinnin avulla yksi geeni voi koodata useampaa proteiinia. Vaihtoehtoisessa silmukoinnissa poistetaan sekä introneita että eksoneita ja voidaan muodostaa yhden geenin avulla useita erilaisia lähetti-RNA:ita.

Lähetti-RNA:n poistuttua solulimaan, alkaa proteiinisynteesin toinen vaihe, jota kutsutaan transkriptioksi. Lähetti-RNA hakeutuu ribosomin pinnalle, missä lähetti-RNA:n kodonit luetaan. Ribosomin pinnalla siirtäjä-RNA ja lähetti-RNA pariutuvat hetkellisesti, kun niiden emäskolmikot vastaavat toisiaan. Siirtäjä-RNA liittää vetysidoksilla tuomansa aminohapon muodostuvaan aminohappoketjuun. Luovutettuaan aminohapponsa lähetti-RNA etsii itselleen uuden omaa koodiansa vastaavan vapaan aminohapon.

Ribosomi liikkuu pitkin lähetti-RNA:ta kunnes saavuttaa lopetuskodonin ja aminohappoketjun tekeminen lopetetaan. Aminohappoketju irtoaa ribosomista ja laskostuu useamman kerran saaden lopulta aikaan tertiaarirakenteen. Tertiaarirakenteisessa proteiinissa voi olla yhdessä useita polypeptidiketjuja. Osa proteiineista vaatii vielä laskostumisen jälkeen histonin toimiakseen. Nämä proteiinit kuuluvat entsyymeihin. Kaikki entsyymit eivät kuitenkaan tarvitse tätä toimiakseen.

Jos proteiinia tarvitaan solun ulkopuolella, se muodostuu vapaissa ribosomeissa ja, jos sitä tarvitaan solun sisällä se muodostuu solulimakalvoston ribosomeissa. Karkean solulimakalvoston ribosomeissa valmistetaan myös esimerkiksi lysosomien entsyymejä. Solun ulkopuolelle ja solukalvolle kuljetettavat proteiinit pakataan kalvorakkulaan Golgin laitteessa.

Proteiinisynteesin aktiivisuutta säädellään säätelemällä transkription ja translaation aktiivisuutta. Säätelyproteiinit auttavat RNA-polymeraasientsyymiä kiinnittymään eksoniin, jolloin geenin luenta tapahtuu ja RNA:ta muodostuu. Solulimassa lähetti-RNA:n aktiivisuuteen vaikuttamalla säädellään sen tuottamien proteiinien määrää. Mikro-RNA voi tarttua kiinni lähetti-RNA:han ja estää transkription. Toinen mahdollisuus on se, että lähetti-RNA:n elinikää on säädelty. Kun lähetti-RNA:ta ei enää tarvita, se hajotetaan.

Proteiinit ovat elimistön kannalta ensisijaisen tärkeitä. Proteiineja on elimistössä useita erilaisia ja niillä on erittäin monia tehtäviä eri puolilla kehoa. Proteiineja ovat muun muassa entsyymit, vasta-aineet, hormonit ja solukalvon kanavat ja pumput.

Tutustuminen sairauteen

Tehkää podcast noin 3 hengen ryhminä. Jokaisen ryhmän jäsenen on oltava äänessä ja puhuttava podcastissa.
Hyvä pituus on noin 6-10 minuuttia.
Podcast jaetaan opettajalle joko sähköpostiin (katariina.joutsen@eduinari.fi) tai Whatsappiin (040 5750074). Muoto mielellään mp3 tai m4a.
Asiat kerrotaan omin sanoin. Saa käyttää puhekieltä. Tehkää itsellenne tukisanalista. Ei lueta suoraan paperista.

Podcastin sisältö:

Johdanto
  • Mikä sairaus tai oireyhtymä on kyseessä?
  • Lyhyt kuvaus, miksi valitsitte aiheen.
Taudin biologinen selitys
  • Kuvatkaa, onko kyseessä kromosomimutaatio vai kromosomistomutaatio.
  • Millainen mutaatio on kyseessä?
  • Miten mutaatio on tapahtunut?

Vaikutukset yksilöön
  • Millaiset ovat taudin oireet ja vaikutukset elimistössä?
  • Millaisia haasteita tauti aiheuttaa yksilölle elämässä? (Esim. koulunkäynnissä tai työskentelyssä)
  • Miten tauti vaikuttaa yksilön elämänlaatuun?
  • Miten tautia hoidetaan?
  • Vaikuttaako tauti elinajanodotteeseen? Miten vaikuttaa? Miksi ei vaikuta?

Periytyminen ja diagnostiikka
  • Onko sairaus perinnöllinen vai syntyykö se sattumalta?
  • Miten sairaus todetaan?

Yhteiskunnallinen näkökulma
  • Miten yhteiskunta näkee sairauden ja henkilön, joka sairastaa sairautta?
  • Miten yhteiskunta tukee sairastuneita ja heidän perheitään? Mielellään kerrotaan Suomesta, mutta voi puhua myös yleisesti, jos muuten ei löydy tietoa.

Loppupohdinta
  • Mitä opitte? Muutama tärkein pointti.
  • Mikä oli yllättävää?
  • Mikä jäin parhaiten mieleen?


Kun työ palautetaan, on palautuksen yhteydessä laitettava linkki podcastissa käytettyihin lähteisiin.

Mahdollisia sairauksia, joista valita:
Esimerkkejä
  • Downin oireyhtymä
  • Turnerin oireyhtymä
  • Edwardsin oireyhtymä
  • Pataun oireyhtymä
  • Cri du chat oireyhtymä
  • Wolf-hirschhornin oireyhtymä
  • Beckwith-wiedemannin oireyhtymä
  • Williamsin oireyhtymä



Palautus 20.5.2024 klo 23.59 mennessä osoitteeseen katariina.joutsen@eduinari.fi