8.3. Mitokondrionaalinen, autosomaalinen dominoiva ja X-kromosomaalinen dominoiva

Itse aloittaisin helpoimmasta sukupuusta ja mitokondrionaalinen on näistä helpoin. Siinä sairaus periytyy vain äidin kautta ja kaikki äidin lapset ovat sairaita.  X-kromosomaalisessa dominoiva on ehkä seuraavaksi helpoin, sillä sairas isä 12 ei voi saada terveen äidin kanssa sairasta poikaa.

1. a) Sukupuu A edustaa dominoivaa X‐kromosomaalista periytymistä, koska sairaus periytyy isältä 2 kaikille tyttärille, mutta ei pojalle (6). Sairaus ei myöskään periydy kolmannen sukupolven mieheltä 10 hänen pojilleen (18 ja 19) vaan ainoastaan tyttärelle (20). Äideiltä 4, 7 ja 16 sairaus periytyy sekä pojille että tytöille. Merkinnät X^A= sairaus alleeli X^a= terve alleeli

 Sukupuu B edustaa dominoivaa autosomaalista periytymistä, koska sairaus ilmenee kaikissa kantaisän 4 jälkeläissukupolvissa, keskimäärin vähintään puolella jälkeläisistä. (Periytyminen ei ole sukupuoliriippuvaista, vaan sairaus ilmenee niin tytöillä kuin pojilla). Sukupuu ei voi edustaa X‐kromosomaalista dominoivaa periytymistä, koska isän 12 poika (17) on sairas. Merkinnät A=sairaus alleeli ja terve alleeli.

Sukupuu C edustaa mitokondrionaalista periytymistä, koska siinä ominaisuus periytyy äidiltä 7 kaikille hänen jälkeläisilleen, mutta ei hänen poikansa (12) jälkeläisille. Vastaavasti sairaus esiintyy kaikilla äidin 10 jälkeläisillä. Kussakin kohdassa oikea sukupuu riittävän selkeästi perusteltuna. Merkinnät: ei voi merkitä kirjaimin, koska geenivirhe ei ole kahdessa vastinkromosomissa vaan lukuisissa mitokondrioissa.