Tutustuminen sairauteen

Tehkää podcast noin 3 hengen ryhminä. Jokaisen ryhmän jäsenen on oltava äänessä ja puhuttava podcastissa.
Hyvä pituus on noin 6-10 minuuttia.
Podcast jaetaan opettajalle joko sähköpostiin (katariina.joutsen@eduinari.fi) tai Whatsappiin (040 5750074). Muoto mielellään mp3 tai m4a.
Asiat kerrotaan omin sanoin. Saa käyttää puhekieltä. Tehkää itsellenne tukisanalista. Ei lueta suoraan paperista.

Podcastin sisältö:

Johdanto
  • Mikä sairaus tai oireyhtymä on kyseessä?
  • Lyhyt kuvaus, miksi valitsitte aiheen.
Taudin biologinen selitys
  • Kuvatkaa, onko kyseessä kromosomimutaatio vai kromosomistomutaatio.
  • Millainen mutaatio on kyseessä?
  • Miten mutaatio on tapahtunut?

Vaikutukset yksilöön
  • Millaiset ovat taudin oireet ja vaikutukset elimistössä?
  • Millaisia haasteita tauti aiheuttaa yksilölle elämässä? (Esim. koulunkäynnissä tai työskentelyssä)
  • Miten tauti vaikuttaa yksilön elämänlaatuun?
  • Miten tautia hoidetaan?
  • Vaikuttaako tauti elinajanodotteeseen? Miten vaikuttaa? Miksi ei vaikuta?

Periytyminen ja diagnostiikka
  • Onko sairaus perinnöllinen vai syntyykö se sattumalta?
  • Miten sairaus todetaan?

Yhteiskunnallinen näkökulma
  • Miten yhteiskunta näkee sairauden ja henkilön, joka sairastaa sairautta?
  • Miten yhteiskunta tukee sairastuneita ja heidän perheitään? Mielellään kerrotaan Suomesta, mutta voi puhua myös yleisesti, jos muuten ei löydy tietoa.

Loppupohdinta
  • Mitä opitte? Muutama tärkein pointti.
  • Mikä oli yllättävää?
  • Mikä jäin parhaiten mieleen?


Kun työ palautetaan, on palautuksen yhteydessä laitettava linkki podcastissa käytettyihin lähteisiin.

Mahdollisia sairauksia, joista valita:
Esimerkkejä
  • Downin oireyhtymä
  • Turnerin oireyhtymä
  • Edwardsin oireyhtymä
  • Pataun oireyhtymä
  • Cri du chat oireyhtymä
  • Wolf-hirschhornin oireyhtymä
  • Beckwith-wiedemannin oireyhtymä
  • Williamsin oireyhtymä



Palautus 20.5.2024 klo 23.59 mennessä osoitteeseen katariina.joutsen@eduinari.fi