A1.

1. Sokeri
2. Emäs
3. Fosfaatti
4. 4,1,5,2,3,6

A2.

1. Homotsygoottinen
2. Heterotsygoottinen
3. Alleeli
4. Geeni
5. Kromatiini

B1.

1. Emäsparisäännöllä tarkoitetaan, että tietty emäs voi pariutua vain tietyn emäksen kanssa (A-T / G-C).
2. DNA:n juosteiden väliset emäkset ovat kiinni toisissaan vetysidoksin.
3. Geeni on DNA, joka tuottaa proteiinia tai RNA:ta
4. Alleelilla tarkoitetaan geenin tiettyä muotoa.

B2.

	Transkriptio	Translaatio
Tapahtumapaikka	Tuma	Ribosomi
Lopputuotteet	Lähetti-RNA	Proteiini
Merkitys solulle	DNA:n informaation lukeminen ja siirtäminen	Proteiinien tuottaminen → solun toiminnan sääteleminen

B3.
a) Elämälle tärkein molekyyli on DNA, sillä se ohjaa kaikkien elävien eliöiden toimintaa. DNA koostuu nukleotideista, joissa on sokeri-, emäs- ja fosfaattiosa. DNA:ssa on kaksi juostetta ja vastakkaisten juosteiden emäsosat pariutuvat emäsparisäännön mukaisesti.
b) Geeni on pätkä DNA:ta, joka ohjaa solun toimintaa. / Geeni on osa DNA:ta, jonka avulla tuotetaan proteiineja (tai RNA:ta).

B4.

1. ATGGCTA
2. DNA koostuu nukleotideista. Geeni on pätkä DNA:ta, joka ohjaa solun toimintaa. Geenit sijaitsevat kromosomeissa, jotka koostuvat DNA:sta ja proteiineista.
3. Geenien DNA:n emäsjärjestys on erilainen.
4. Soluissa osa geeneistä on hiljennetty ja vain osa on toimivia. Geenien toimintaa säätelevät myös solun ulkopuolelta tulevat viestit.

	DNA	RNA
Juosteiden määrä	2	1
Sokeriosa	Deoksiriboosi	Riboosi
Fosfaattiosa	On	On
Emäkset	C,T,G,A	C,U,G,A
Tehtävä	Perinnöllisen informaation varastointi ja siirtäminen jälkeläisille	DNA:n sisältämän informaation siirtäminen, proteiinien tuottaminen, geenien säätely

B5.

1. Proteiinisynteesi
2. Tuma (kromosomit), ribosomit
3. Proteiinit ohjaavat solun toimintaa (mm. toimimalla entsyymeinä, tukevat solun rakennetta, solujen välinen viestintä yms.)

C1.

1. eristetyssä DNA:ssa on mukana vielä proteiineja (histonit). Ei siis kovin puhdasta.
2. solukalvojen hajotus, tumakalvon hajotus
3. soveltuisi eläinsoluille, mutta ei bakteerisoluille, sillä käsittely ei hajota niitä.
4. Ruokasoodalla tehdään puskuriliuos, joka tasapainottaa pH:n. Natriumkloridia käytetään liuoksen pitoisuuden säätämiseksi (isotoninen).

C2.

1. Jos emäsjärjestys vahingossa muuttuu, esimerkiksi mutaation tai kopioitumisvirheen takia, virhe voidaan korjata oikean juosteen perusteella.
2. Kaksi alleelia mahdollistavat laajemman geneettisen muuntelun: koska yhdellä yksilöllä voi olla kaksi alleelia, joista kumpi vain voi päätyä seuraavalle sukupolvelle, populaatiossa säilyy enemmän muuntelua. Toiseksi, jos toinen DNA-ketju muuttuu esimerkiksi mutaation tai kopioitumisvirheen takia, geeneistä on kuitenkin toimiva versio.
3. Ihmisillä nämä piirteet ovat useasti sairauksia, esimerkiksi suomalaisen tautiperimän taudit. Kasveilla ja lemmikkieläimillä on useita piirteitä, joilla yksi geeni vaikuttaa lajin ulkonäköön, esimerkiksi kukan väriin tai karvan pituuteen.

C3.

1. Esim solujen perinnöllisyyden ja toiminnan tutkiminen, sairauksien alkuperän selvittäminen, syöpätutkimus, tautien diagnosointi, isyystutkimukset, rikostutkimus …
2. Sukulaisten DNA muistuttaa enemmän toisiaan kuin kahden satunnaisen ihmisen
3. Kaikissa autosomaalisissa soluissa on sama perimä

C4.

Ks. BMOL:n pisteytysohje.

D1.

YTL hyvän vastauksen piirteet: https://www.ylioppilastutkinto.fi/images/sivuston_tiedostot/Hyv_vast_piirt/FI_2015_K/2015_K_BI.pdf