BI6.3 JHE jakso 5
Kertauskysymyksiä
Luku 1: Juha
- Mikä on mikrobi/mikrobin määritelmä
- Missä taksoneissa esiintyy mikrobeja? Missä eliökunnan eri osissa esintyy mikrobje?
- Mitkä ovat mikrobien keskeisimmät ryhmät?
- Mitkä ovat a) esitumallisia, b) tumallisia mikrobeja?
- Miten hiivasolu eroaa bakteerista/tumallisesta solusta?
- Miten malarialoisio lisääntyy? Mikä lis.kierron vaihe lisää muuntelua?
Luku 2 Greta:
- Bakteerin rakenne s. 18
-Millä eri tavoin bakteereja voidaan luokitella?
-Miten (/Missä) bakteereja kasvatetaan?
-Miten bakteerit lisääntyvät?
- Miten eri tavoin bakteerin perimä voi muuttua eli miten tapahtuu MUUNTELUA?
- - mutaatiot näkyvät heti ( vain yksi kromosomi, geenit peräkkäin)
- - rekombinaatio
-Mitä eroa on laajakirjoisella ja kapeakirjoisella antibiootilla?
- Mikä on siraalabakteeri? Merkitys
-Mitä hyötyä bakteereilla ja arkeoneilla on ihmisille?
Luku3 Albert
- Mikä on virus?
- Nimeä virusten rakenne
- Minkälainen perimä viruksilla on?
- Mikä on viruksen pintaproteiinien tehtävä?
- Miten viruksia voidaan luokitella? Nimeä muutama virustyyppi
- Mitkä ovat virusten tautireittejä?
- Kerro, miten eri virustyypit (DNA-, RNA-, retrovirukset ja bakteriofagit) lisääntyvät,
- Virusten muuutelutavat?
Luku 4 Milja
-Mitä eroa on tumattoman ja tumallisen perimässä?
-Mitä eroa on tumattoman ja tumallisen proteiinisynteesissä?
-Mitä operoniin kuuluu?
- Tumallisen eliön geenin rakenneosat ja niiden tehtävät!
-Miksi bakteerilla ei tapahdu silmukointia?
-Millä eliöillä on plasmideja? Bakteerit, hiivat, arkeonit
Luku 5 Ninni:
- Mitä tarkoitetaan geenitekniikalla (vert. biotekiikka) ja mitä sen avulla pystytään selvittämään?
- Mitkä ovat geenitekniikan keskeisimmät vaiheet?
- Miten entsyymit liittyvät geenitekniikkaan ja mihin niitä siinä tarvitaan? Entsyymityypit?
- Miten DNA:ta monistetaan PCR-tekniikan avulla? q-PCR:t
- Mikä on c-DNA eli vastin-DNA ja milloin sitä käytetään?
- DNA:n monistaminen bakteerissa: tumallisen intronit saa olla mukana
- Proteiinin tuottaminen bakteerissa: tumallisen intronit pois eli käytetään c-DNA:ta
- Mitä entsyymiä tarvitaan DNA:n monistamisessa? (Mitä entsyymiä tarvitaan esiaste-lähetti-RNA:n muod.?)
- Mikä on koetin? (edellytys, jotta osataan tehdä, rakenne, käyttö, ero alukkeeseen)
- Selitä DNA-elektroforeesin periaate, käyttö
Luku 6 Inka:
- Mitkä ovat geeninsiirron vaiheet?
- Miten geeninsiirtovektorit toimivat? Eri vektorit ja niiiden hyvät/huonot puolet
- Miten tehdään keinotekoinen kromosomi?
'
- Miten bakteriofagiin saadaan liitettyä DNA:ta?
- Miten varmistetaan geeninsiirron onnistuvuus? !!!!!!!
- Mikä on CRISPR-tekniikka, miten sitä käytetään + käyttökohteet ....s. 74
Luku 7 Ming Hin:
-Mitä eroa on genomilla ja perimällä?
- Mitä sekvenssoinnilla tarkoitetaan?
- Mitä eroa on rinnakkais- ja satunnaissekvenssoinnilla?
- Mitä tarkoittaa geneettinen monimuotoisuus?
- Mitä tarkoittaa Bioinformatiikka ja genomiikka?
Luku 8:
- Mitä eroa on biometrisellä ja geneettisellä yksilöntunnistuksella
- Toistojaksot: sijainti, rakenne, käyttökelpoisuus
- SNP: rakenne, sijainti, käyttö?
- DNA-profiili?
Luku 9:
- Erilaiset (perinteiset) jalosmenetelmät, esimerkit, tapojen edut ja haitat
- HUOM. Lisääntymisbiologiset menetelmät (sukusolut)
- Huom. haploidiajalostus
Luku 10:
- Geenitekniset (uudet) jalostusmenetelmät, ks. tiivistelmä
- esim. Dolly (kloonaus tumansiirtomenetelmällä)
Luku 11:
- Bioteollisuuden määritelmä, esimerkit, tiivistelmä
Luku 12:
- Mikä on geenitesti (miten tehdään, edellytykset, rakenne, merkitys/esimerkit)
- - käyttö geenivirheen etsinnässä
- - käyttö aktiivisen geenin estinnässä tietyssä kudoksessa tietyllä hetkellä?
- - ensin eristetään lähetti-RNA (silmukoitunut) , josta tehdään käänteiskopioijaentyymin avulla c-DNA (= vastin-DNA = komplementaarinen DNA
- poistogeenisen hiiren tekeminen CRISPR-tekniikalla
Luku 13:
- rokottamisen periaate
- antigeenit: rakenne, merkitys, käyttö, tuottaminen
- rokotetyypit: perinteiset + RNA-rokotteet
- iPS-solut (tuottaminen ja käyttö)
- geenitekiikkaa syöpähodossa
(Luku 14), bioetiikka (arvot, etiikka, moraali)
Aikataulu
Opintojakso: BI6.3
Tunnit: ti 11.45-13.00, ke 13.15-14.30, pe 09.50-11.05
Nro |
Päivä |
Aihe |
Erityistä |
1 |
ti 9.4. |
Esittäytymiset, sis. ja tav., toiveita, arviointi, |
Käy kirjautumassa Kampukseen avaimella 2ZBA |
|
ke 10.4. |
2 |
|
|
pe 12.4. |
3 |
|
|
ti 16.4. |
4 |
|
|
ke 17.4. |
5 |
|
|
pe 19.4. |
6 aloitus/läpikäynti/johdanto, läksynä: monisteen täydentämistä (+ teht.) |
|
|
ti 23.4. |
6 jatkuu/loppuun/tehtäviä + 7 + muutama tehtävä |
|
|
ke 24.4. |
8 |
|
|
pe 26.4. |
Ryhmänohjaus, BI6 alkaa klo 10.20 |
|
|
ti 30.4. |
10 |
|
|
pe 3.5. |
11 |
|
|
ti 7.5. |
12 |
|
|
ke 8.5. |
12 |
|
|
pe 10.5. |
13 |
|
|
ti 14.5. |
13 loppuun: iPS, vasta-aineet ja virukset syövän hoidossa, |
|
|
ke 15.5. |
kertaus/täydennys osa 1 |
|
|
pe 17.5. |
kertaus/täydennys, osa 2 |
|
18 |
ti 21.5. |
koe Greta, Albert, muille harjoituskoe/koe |
|
|
ti 28.5. |
koe |
|
|
elokuu |
uusinta |
|
BI6 tuntirunkoja yms.
- luku 11 6.3.docx
- OPS BI6 Biotekniikka ja sen sovellukset.docx
- Luku 14 Bioetiikka oma jäsentely.docx
- Luku 12 Geenivirheiden paikantaminen.docx
- Luku 13 Geenitekniikka ja uudet hoitomenetelmät.docx
- Luku 11 Bioteollisuus.docx
- Luku 10 Geenitekniikka tehostaa jalostusta.docx
- Luku 9 Perinteinen jalostus.docx
- Luku 8 Yksilöntunnistus.docx
- Luku 7 Genomitiedon mahdollisuudet.docx
- Luku 6 Muuntogeeniset eliöt osin täydennetty.docx
- Luku 5 Geenitekniikkaa.docx
- Luku 4 Tumattomien ja tumallisten geenit.docx
- Luku 3 Virukset.docx
- Luku 2 Bakteerit ja arkeonit.docx
- Luku 1 Johdanto.docx