S2012 / 7. Naudalla sarvettomuus (nupous) on vallitseva ja sarvellisuus väistyvä ominaisuus. Sarveton sonni risteytettiin kolmen lehmän (A–C) kanssa. Sarvettomalle lehmälle A syntyi nupo lehmävasikka. Voidaanko tämän perusteella päätellä sonnin genotyyppi? Perustele.

Sama sonni risteytettiin sarvellisen lehmän B ja sarvettoman lehmän C kanssa. Molemmat saivat sarvellisen sonnivasikan. Perustele, voidaanko näiden jälkeläisten perusteella päätellä sonnin genotyyppi. Onko nupous sukupuoleen sitoutunut ominaisuus?

 

K2012/ 6. Kahden alleeliparin suhteen heterotsygoottisia banaanikärpäsiä (Drosophila melanogaster) risteytettiin homotsygoottisten banaanikärpästen kanssa. Alleelit olivat A: normaali ruumis, a: tumma ruumis B: normaalit siivet, b: lyhytsiipinen C: ruumis karvainen, c: ruumis karvaton D: punaiset silmät, d: värittömät silmät.

Kolmessa eri risteytyksessä (a–c) jälkeläisiä syntyi seuraavasti:

a) ♀ ♂ AaBb x aabb kaikkia mahdollisia genotyyppejä yhtä paljon

b) ♀ ♂ AaCc x aacc vain vanhempien genotyyppejä

c) ♀ ♂ AaDd x aadd vanhempien genotyyppejä 92 %, muita mahdollisia genotyyppejä yhteensä 8 %.

Laadi risteytyskaaviot ja selosta, mistä erot jälkeläistöjen genotyyppien lukusuhteissa johtuvat.

 

S2011 / 6. Taudin aiheuttaa resessiivinen, sukupuoleen sitoutunut alleeli. Millä todennäköisyydellä tauti periytyy lapsille seuraavissa tapauksissa? Perustele vastauksesi.

a) Isä on sairas ja äiti terve, mutta äidinisä sairastaa tautia.

b) Isä ja äiti ovat terveitä, mutta äidinäiti sairastaa tautia.

 

K2011 / 5. Kuva esittää sairauden periytymistä erään suvun sukupolvissa I–VI.

a) Mikä selittää sairauden ilmaantumisen sukupolven III miehessä 1? (1 p.)

b) Mikä on sairauden periytymistapa? Perustele vastauksesi. (2 p.)

c) Jos sukupolven V henkilöt 1 ja 11 avioituisivat, millä todennäköisyydellä heidän saamansa tyttö- ja poikalapset olisivat sairaita? Perustele vastauksesi. (1 p.)

d) Mitä geneettisiä ongelmia liittyy sukulaisavioliittoihin? (2 p.)

 

S2010 / 5. a) Albinismin aiheuttaa mutaatio, joka estää ihoa tummentavan pigmentin, melaniinin, kehittymisen. Oheinen sukupuu havainnollistaa albinismin periytymistä eräässä suvussa. Päättele ja perustele, aiheuttaako albinismin dominoiva vai resessiivinen alleeli. (2 p.)

b) Miten ihmispopulaatioiden ihonväri on kehittynyt luonnonvalinnan tuloksena eri säteilyvyöhykkeillä? (3 p.)

c) Albinismia esiintyy myös päiväntasaajalla elävissä ihmispopulaatioissa. Miksi evoluutio ei ole johtanut ominaisuuden täydelliseen karsiutumiseen siellä? (1 p.)

 

K2010 / 5. Hiiren häntä voi olla käyrä tai suora. Muodon määrää alleelipari (A, a). Periytymistavan selvittämiseksi risteytettiin useita suora- ja käyrähäntäisiä hiiriä keskenään.

a) Kumpi ominaisuus (käyrä häntä / suora häntä) on dominoiva ja kumpi resessiivinen?

b) Sijaitseeko kyseinen geeni autosomissa vai X-kromosomissa?

c) Mikä/Mitkä risteytettävistä naarasvanhemmista on heterotsygoottinen / ovat heterotsygoottisia? Perustele päätelmäsi kuhunkin kohtaan (a-c) alla olevan taulukon tuloksilla.

 

S2009 / 9. Kuvassa on fenyyliketonurian periytyminen kahdessa eri suvussa (A ja B). Tämä perinnöllinen sairaus johtuu poikkeuksellisen korkeasta fenyylialaniinipitoisuudesta, joka haittaa hermosolujen kehitystä.

a) Päättele ja perustele, onko sairausalleeli dominoiva vai resessiivinen.

b) Päättele ja perustele, onko alleeli autosomaalinen vai X-kromosomaalinen.

c) Millä todennäköisyydellä sukuun A syntyvä lapsi (9) on sairas?

d) Millä todennäköisyydellä sukuun B syntyvä lapsi (14) on sairas?

 

S2008 / 6. a) Mehiläiskoiraat eli kuhnurit ovat haploidisia, ja ne kehittyvät partenogeneettisesti eli neitseellisesti. Naarasjälkeläiset ovat diploidisia. Selitä käsitteet partenogeneesi ja haploidia. (2 p.)

b) Tumma väri on dominoiva ominaisuus vaaleaan väriin nähden. Millaisia jälkeläisiä tuottaa tumma heterotsygoottinen kuningatar, jonka tumma kuhnuri hedelmöittää? Esitä ratkaisu kaaviona. ( 4 p.)

 

S2008 / + 12. a) Miten risteytyskokein voidaan selvittää, sijaitsevatko marsun turkin väriin ja karvan pituuteen vaikuttavat geenit eri kromosomeissa vai ovatko geenit kytkeytyneitä? Musta väri dominoi valkoista (v), lyhyt karva pitkää (p). Laadi tarvittavat risteytyskaaviot eri sijaintioletuksilla ja esitä teoreettiset risteytystulokset (6 p.)

b) Miten rekombinaatio toteutuu eri tapauksissa? (3 p.)

 

K2008 / 5. Esikoistaan odottava pariskunta (6 ja 7) saapuu perinnöllisyysneuvontaan. He haluavat saada tietoa miestä ja tämän sukua rasittavan sairauden periytymisestä odottamalleen poikavauvalle. Sairautta ei esiinny naisen suvussa, eikä sen periytymistapa ole ennestään tiedossa. Heidän antamiensa tietojen perusteella laaditaan miehen sukupuu:

a) Asetu perinnöllisyysneuvojan asemaan ja tutki sukupuuta. Päättele ja perustele sairauden mahdolliset periytymistavat (autosomaalinen dominoiva, autosomaalinen resessiivinen, sukupuoleen sitoutunut dominoiva, sukupuoleen sitoutunut resessiivinen). (4 p.)

b) Selvitä syntyvän poikavauvan sairauden todennäköisyys eri tapauksissa. (2 p.)

 

K2007 / 8. Oletetaan, että heinäkasvin varren pituuteen vaikuttaa kolme polymeeristä eri kromosomeissa sijaitsevaa geeniä A, B ja C. Yksilö, jolla on kaikki pituuskasvua lisäävät alleelit, on genotyypiltään AABBCC ja pituudeltaan 120 cm. Yksilön aabbcc pituus on 30 cm. Ratkaise periytymiskaavioin,

a) minkä mittaisia ovat homotsygoottien AABBCC ja aabbcc jälkeläiset, kun kukin pituutta lisäävä alleeli vaikuttaa pituuskasvuun saman verran eikä ympäristötekijöitä oteta huomioon, (2 p.)

b) minkä mittaisia jälkeläisiä ja missä lukusuhteissa tuottavat vanhemmat, joiden genotyypit ovat AABbcc ja aaBbCc. (4 p.)

 

S2006 / 5. Oheinen sukupuu esittää perinnöllisen munuaistaudin ilmenemistä eräässä suvussa.

a) Päättele ja perustele, periytyykö tauti dominoivasti vai resessiivisesti ja onko se autosomaalinen vai sukupuoleen kytkeytynyt. (2 p.)

b) Mitkä ovat henkilöiden 1–9 ja 11 genotyypit? (2 p.)

c) Sukuun odotetaan kahta uutta lasta (numerot 10 ja 12). Onko näiden lasten riski sairastua kyseiseen tautiin samanlainen? Perustele vastauksesi. (2 p.)

 

S2006 / 8A. Miten voidaan risteyttämällä osoittaa, mikä on kahta vallitsevaa ominaisuutta ilmentävän eliön genotyyppi, kun näitä ominaisuuksia säätelevät geenit ovat eri kromosomeissa? Käytettävissä on myös molempia resessiivisiä ominaisuuksia ilmentävä homotsygoottinen eliökanta. Esitä ratkaisumahdollisuudet risteytyskaavioin.

 

K2006 / 9. Autosamaaliset geenit A, B, C ja D ovat kytkeytyneet. Risteytyksissä on todettu kytkennän purkautuvanjälkeläisissä seuraavasti: välissäA-B 30%, A-C 10%, C-D 45%, B-D 5 %ja B-C40%.

a) Piirrä kaaviokuva kromosomista, jossa geenit ovat toisiinsa nähden oikeilla kohdilla. (2 p.)

b) Millaisia sukusoluja ja missä määräsuhteissa heterotsygoottinen yksilö AaBbCcDd tuottaa, kun tekijäinvaihdunta (geenienvaihdunta) tapahtuu geenienAja B välissä? (2 p.)

c) Mikä merkitys tekijäinvaihdunnalla on? (2 p.)