<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<?xml-stylesheet type="text/xsl" href="https://peda.net/:static/535/atom.xsl"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom">
<title>Ratkaisu</title>
<id>https://peda.net/id/fb2c75c8b25</id>
<updated>2017-10-16T12:25:42+03:00</updated>
<link href="https://peda.net/id/fb2c75c8b25:atom" rel="self" />
<link href="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/sm/teht%C3%A4v%C3%A4-1/ratkaisu#top" rel="alternate" />
<logo>https://peda.net/:static/535/peda.net.logo.bg.svg</logo>
<rights type="html">&lt;div class=&quot;license&quot;&gt;Tämän sivun lisenssi &lt;a rel=&quot;license&quot; href=&quot;https://peda.net/info&quot;&gt;Peda.net-yleislisenssi&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;&#10;</rights>

<entry>
<title>Samat spektrit nimen ja moolimassan kera</title>
<id>https://peda.net/id/14662c5ab25</id>
<updated>2020-11-19T22:17:33+02:00</updated>
<link href="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/sm/teht%C3%A4v%C3%A4-1/ratkaisu/ssnjmk#top" />
<content type="html">Spektri A&lt;br/&gt;&#10;&lt;span class=&quot;center medium&quot;&gt;&lt;a href=&quot;https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/sm/teht%C3%A4v%C3%A4-1/ratkaisu/ssnjmk/m#top&quot; title=&quot;MS_Methylacetate.png&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/sm/teht%C3%A4v%C3%A4-1/ratkaisu/ssnjmk/m:file/photo/909fa4a68f344a128f2bf60f8d9c87e9dfa2711a/MS_Methylacetate.png&quot; alt=&quot;&quot; title=&quot;MS_Methylacetate.png&quot; class=&quot;inline&quot; loading=&quot;lazy&quot;/&gt;&lt;/a&gt;&lt;/span&gt;Spektri B&lt;br/&gt;&#10;&lt;span class=&quot;center medium&quot;&gt;&lt;a href=&quot;https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/sm/teht%C3%A4v%C3%A4-1/ratkaisu/ssnjmk/ms_1propanol-png#top&quot; title=&quot;MS_1propanol.png&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/sm/teht%C3%A4v%C3%A4-1/ratkaisu/ssnjmk/ms_1propanol-png:file/photo/02f72cbb3e181246423b22666e58309971fe57bf/MS_1propanol.png&quot; alt=&quot;&quot; title=&quot;MS_1propanol.png&quot; class=&quot;inline&quot; loading=&quot;lazy&quot;/&gt;&lt;/a&gt;&lt;/span&gt;&lt;br/&gt;&#10;Spektri C&lt;br/&gt;&#10;&lt;span class=&quot;center medium&quot;&gt;&lt;a href=&quot;https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/sm/teht%C3%A4v%C3%A4-1/ratkaisu/ssnjmk/ms_propanone-png#top&quot; title=&quot;MS_propanone.png&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/sm/teht%C3%A4v%C3%A4-1/ratkaisu/ssnjmk/ms_propanone-png:file/photo/a02485f4c09cb349ebed84c2e07facc31b1c4b4a/MS_propanone.png&quot; alt=&quot;&quot; title=&quot;MS_propanone.png&quot; class=&quot;inline&quot; loading=&quot;lazy&quot;/&gt;&lt;/a&gt;&lt;/span&gt;Tässä &amp;quot;ylipiikki&amp;quot; tulee C-13-isotoopin vuoksi.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;Spektri D&lt;br/&gt;&#10;&lt;span class=&quot;center medium&quot;&gt;&lt;a href=&quot;https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/sm/teht%C3%A4v%C3%A4-1/ratkaisu/ssnjmk/ms_2propanol-png#top&quot; title=&quot;MS_2propanol.png&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/sm/teht%C3%A4v%C3%A4-1/ratkaisu/ssnjmk/ms_2propanol-png:file/photo/006a592f7da673be3ad1464e2e86a84c956b99ce/MS_2propanol.png&quot; alt=&quot;&quot; title=&quot;MS_2propanol.png&quot; class=&quot;inline&quot; loading=&quot;lazy&quot;/&gt;&lt;/a&gt;&lt;/span&gt;2-propanolin yksi vety irtoaa helposti. Myös CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;-ryhmä (15m/z) irtoaa helposti ja se voi irrotsa molekyylien molemmista päistä (keskimmäisessä hiilessa on OH-ryhmä).</content>
<published>2017-10-16T12:26:24+03:00</published>
</entry>


</feed>