<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<?xml-stylesheet type="text/xsl" href="https://peda.net/:static/535/atom.xsl"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom">
<title>BI4: Perinnöllisyys</title>
<id>https://peda.net/id/ef4722904e7</id>
<updated>2020-02-17T09:12:54+02:00</updated>
<link href="https://peda.net/id/ef4722904e7:atom" rel="self" />
<link href="https://peda.net/p/hanna.hirvela/bi6/bpp#top" rel="alternate" />
<logo>https://peda.net/:static/535/peda.net.logo.bg.svg</logo>
<rights type="html">&lt;div class=&quot;license&quot;&gt;Tämän sivun lisenssi &lt;a rel=&quot;license&quot; href=&quot;https://peda.net/info&quot;&gt;Peda.net-yleislisenssi&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;&#10;</rights>

<entry>
<title>RISTEYTYSTEHTÄVÄT</title>
<id>https://peda.net/id/8aa4b390515</id>
<updated>2020-03-03T13:45:53+02:00</updated>
<link href="https://peda.net/p/hanna.hirvela/bi6/bpp/res#top" />
<content type="html">&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Biologian YO-kokeessa on risteytystehtäviä melko varmasti. Niitä oppii parhaiten opiskelemalla ensin alla olevan sanaston, jota tehtävissä käytetään ja sen jälkeen sitkeästi harjoittelemalla eri tyyppisiä risteytystehtäviä.&lt;/strong&gt; Lisäksi kannattaa harjoitella abitti- koejärjestelmässä risteytystaulukon tekoa. Taulukon voi abitissa tehdä esimerkiksi libreofficewrite- sovelluksessa. Kun taulukko on tehty sovelluksessa valmiiksi, se pitää siirtää kuvakaappauksella vastauslomakkeeseen. Alleelien merkitsemisessä saattaa tarvita ylä- ja alaindeksejä ja niiden teko onnistuu esim. matikkaeditorin avulla tai libreofficewrite- sovelluksessa.&lt;br/&gt;&#10;&lt;strong&gt;&lt;br/&gt;&#10;Perinnöllisyyden sanastoa:&lt;br/&gt;&#10;&lt;/strong&gt;Jälkeläiset muistuttavat vanhempiaan, koska ne saavat sukusolujen mukana perimästään puolet toiselta vanhemmalta (emolta) ja puolet toiselta vanhemmalta (urokselta). Meioosin ansioista sukusolut ovat kaikki erilaisia ja sattuma määrää, mikä siittiö (tai siitepöly) munasolun hedelmöittää. Suvullinen lisääntyminen lisää jälkeläisten perinnöllistä muuntelua.&lt;br/&gt;&#10;&lt;strong&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;HAPLOIDI&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;: Solu, jolla on yksinkertainen kromosomisto (n). Tumallisilla eliöillä näitä ovat meioosin tuloksena syntyneet sukusolut.&lt;/p&gt;&#10;&lt;strong&gt;&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;DIPLOIDI&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;: Solu, jonka tumassa on kutakin kromosomia kaksi kappaletta (2n). Toinen näistä vastinkromosomeista on toiselta vanhemmalta ja toinen toiselta vanhemmalta.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;strong&gt;&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;VASTINKROMOSOMIT&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;: eli homologiset kromosomit tarkoittavat molemmilta vanhemmilta perityt samanlaisia kromosomeja, jotka muodostavat parin. Ihmisellä on 23 vastinkromosomiparia.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;strong&gt;&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;SUKUSOLU&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;: eli gameetti. Sukusolut ovat syntyneet meioosijakautumisella ja niiden kromosomiluku on puolittunut (haploidi) eliön alkuperäisestä diploidista lukumäärästä. Sukusolujen on tarkoitus hedelmöittyä.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;strong&gt;&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;SUKUPUOLIKROMOSOMIT:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; Ihmisellä 23. kromosomit X ja Y, jotka määräävät sukupuolen. &lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;strong&gt;&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;AUTOSOMI&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;: Muu kromosomi kuin sukupuolikromosomi&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;strong&gt;&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;LOKUS&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;: (geenipaikka) Geenin tarkka paikka kromosomissa&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;strong&gt;&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;ALLEELI&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;: Geenin vaihtoehtoinen muoto, vastinkromosomien saman lokuksen geenit voivat olla erilaiset, jolloin yksilö on perinyt isältään erilaisen alleelin kuin äidiltään.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;strong&gt;&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;DOMINOIVA ALLEELI&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;: vallitseva alleeli, joka peittää toisen alleelin vaikutuksen ja aiheuttaa yksinkertaisenakin ominaisuuden ilmenemisen. Merkitään isolla kirjaimella.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;strong&gt;&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;RESESSIIVINEN ALLEELI&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;: peittyvä alleeli, jonka ilmentämä ominaisuus tulee esille vain alleelin esiintyessä kahtena kappaleena. Merkitään pienellä kirjaimella.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;strong&gt;&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;HOMOTSYGOOTTI&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;: eli samaperintäinen, yksilö, jolla on samanlaiset alleelit vastinkromosomiensa geenipaikoissa.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;strong&gt;&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;HETEROTSYGOOTTI&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;: eli eriperintäinen, yksilö, jolla on eri alleelit vastinkromosomiensa geenipaikoissa.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;strong&gt;&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;GENOTYYPPI&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;: eli perimä&lt;br/&gt;&#10;&lt;ul&gt;&#10;&lt;li&gt;kaikkien yksilön vanhemmiltaan perimien geenien kokonaisuus&lt;/li&gt;&#10;&lt;li&gt;yhden geenilokuksen kahden alleelin yhdistelmä&lt;/li&gt;&#10;&lt;/ul&gt;&#10;&lt;strong&gt;&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;FENOTYYPPI&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;: eli ilmiasu&#10;&lt;ul&gt;&#10;&lt;li&gt;Perimän ja ympäristötekijöiden yhdessä määräämä havaittavien ominaisuuksien kokonaisuus&lt;/li&gt;&#10;&lt;li&gt;Miten tietty alleelipari ilmeneminen yksilössä. Yleensä siis vain vallitseva alleeli ilmenee.&lt;/li&gt;&#10;&lt;/ul&gt;</content>
<published>2020-02-17T09:10:13+02:00</published>
</entry>


</feed>