https://peda.net/id/d9d86ee817c 2026-03-04T14:15:36+02:00 https://peda.net/:static/543/peda.net.logo.bg.svg <div class="license">Tämän sivun lisenssi <a rel="license noopener" href="https://peda.net/info" target="_blank">Peda.net-yleislisenssi</a></div> https://peda.net/id/add8bb9422d 2026-03-18T15:59:28+02:00 ​<iframe width="560" height="315" src="https://www.youtube.com/embed/7oTs5Hvn9vM?si=WGDBm82lXs15rBvm" allowfullscreen="allowfullscreen"></iframe>​ 2026-03-18T15:59:28+02:00 https://peda.net/id/c16f09c422d 2026-03-18T16:00:00+02:00 ​<iframe width="560" height="315" src="https://www.youtube.com/embed/AdjQZUmcfno?si=wEvCK6eLdzUBgpDF" allowfullscreen="allowfullscreen"></iframe>​ 2026-03-18T16:00:00+02:00 https://peda.net/id/dde268e422d 2026-03-18T16:00:48+02:00 ​<iframe width="560" height="315" src="https://www.youtube.com/embed/QmRrk3namsE?si=mycWjGaAZcOIW5an" allowfullscreen="allowfullscreen"></iframe>​ 2026-03-18T16:00:48+02:00 https://peda.net/id/f363567e3a2 2026-04-17T10:27:55+03:00 ​<iframe width="560" height="315" src="https://www.youtube.com/embed/GWKWP7sMEbM?si=1k7YbSaZ88-fUqc8" allowfullscreen="allowfullscreen"></iframe>​ 2026-04-17T10:27:55+03:00 https://peda.net/id/14b3f6da3a2 2026-04-17T10:28:51+03:00 ​<iframe width="560" height="315" src="https://www.youtube.com/embed/I0sZrwWYkrM?si=pprCgZwjXZr7J2zI" allowfullscreen="allowfullscreen"></iframe>​ 2026-04-17T10:28:51+03:00 https://peda.net/id/d498faac22d 2026-04-17T10:25:38+03:00 <ul> <li><b>Alkoholit</b> ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka sisältävät hiiltä, vetyä ja happea.</li> </ul> <br/> <ul> <li>Alkoholien<b> rakenteesa on hydroksyyliryhmä -OH</b>.</li> </ul> <br/> <ul> <li>Alkoholien <b>nimessä on päte -oli</b>.</li> </ul> <br/> <br/> <table border="1" style="border-collapse: collapse; width: 100%;"> <tbody> <tr> <td><b>Yksinkertaisin alkoholi: metanoli CH₃OH<br/> <span class="small"><a href="https://peda.net/p/riikka.kuusiniemi%40edupori.fi/kemia-7.-8.-luokka/kemia-8.-luokka/hiiliyhdisteet/2.-alkoholit-karboksyylihapot-ja-esterit/alkoholit/screenshot-2026-03-18-15.51.59.png#top" title="Screenshot 2026-03-18 15.51.59.png" target="_blank" rel="noopener"><img src="https://peda.net/p/riikka.kuusiniemi%40edupori.fi/kemia-7.-8.-luokka/kemia-8.-luokka/hiiliyhdisteet/2.-alkoholit-karboksyylihapot-ja-esterit/alkoholit/screenshot-2026-03-18-15.51.59.png:file/photo/e5c8502460f1e15b6927e2e8d755a548d77bbc44/Screenshot%202026-03-18%2015.51.59.png" alt="" title="Screenshot 2026-03-18 15.51.59.png" class="inline" loading="lazy"/></a></span><br/> </b></td> <td><b>Tunnetuin alkoholi: etanoli C₂H₅OH<br/> <span class="small"><a href="https://peda.net/p/riikka.kuusiniemi%40edupori.fi/kemia-7.-8.-luokka/kemia-8.-luokka/hiiliyhdisteet/2.-alkoholit-karboksyylihapot-ja-esterit/alkoholit/screenshot-2026-03-18-15.52.25.png#top" title="Screenshot 2026-03-18 15.52.25.png" target="_blank" rel="noopener"><img src="https://peda.net/p/riikka.kuusiniemi%40edupori.fi/kemia-7.-8.-luokka/kemia-8.-luokka/hiiliyhdisteet/2.-alkoholit-karboksyylihapot-ja-esterit/alkoholit/screenshot-2026-03-18-15.52.25.png:file/photo/2ff49295fbcaf2198517da503d21444b5a45fa0e/Screenshot%202026-03-18%2015.52.25.png" alt="" title="Screenshot 2026-03-18 15.52.25.png" class="inline" loading="lazy"/></a></span><br/> </b></td> </tr> <tr> <td> <ul> <li>erittäin myrkyllistä</li> <li>käytetään polttoaineena, liuottimena ja kemianteollisuuden raaka-aineena</li> </ul> </td> <td> <ul> <li>käytetään kosmetiikka- ja lääketeollisuudessa, liuottimena, polttoaineena ja alkoholijuomissa</li> <li>valmistetaan sokerista ja hiivasta käymisreaktion avulla</li> <li>denaturoitu etanoli: juomakelvottomaksi tehty etanoli</li> </ul> </td> </tr> </tbody> </table> <br/> <ul> <li><b>Moniarvoinen alkoholi</b>: alkoholi, jossa on enemmän kuin yksi hydroksyyliryhmä. <ul> <li>esim. glykoli, glyseroli ja ksylitoli</li> </ul> </li> </ul> <br/> <ul> <li>Alkoholeille tyypillisiä ominaisuuksia:  <ul> <li>hyviä liuottimia</li> <li>hyviä polttoaineita</li> <li>neutraaleja aineita</li> </ul> </li> </ul> <br/> <ul> <li>Alkoholin palaessa syntyyy hiilidioksidia ja vettä, sekä vapautuu paljon energiaa.</li> </ul> 2026-03-18T15:46:14+02:00 https://peda.net/id/db6d5c9222d 2026-04-17T10:24:42+03:00 <ul> <li><b>Karboksyylihapot</b> ovat orgaanisia yhdisteitä, joissa hiilivetyrunkoon on kiinnittynyt vähintään yksi <b>karboksyyliryhmä -COOH</b>.</li> </ul> <br/> <ul> <li>Karboksyylihappojen nimessä on pääte <b>-happo</b>.</li> </ul> <br/> <ul> <li>Karboksyylihapot ovat <b>luonnossa esiintyviä happoja, luonnon omia säilöntäaineita</b>. </li> </ul> <br/> <br/> <table border="1" style="border-collapse: collapse; width: 100%;"> <tbody> <tr> <td>Yksinkertaisin karboksyylihappo on <b>metaanihappo</b> eli muurahaishappo <b>HCOOH</b></td> <td>Toiseksi yksinkertaisin karboksyylihappo on <b>etaanihappo</b> eli etikkahappo <b>CH₃COOH</b></td> </tr> <tr> <td> </td> <td> </td> </tr> </tbody> </table> <br/> <ul> <li>Karboksyylihapot ovat  <ul> <li>pistäväntuoksuisia nesteitä huoneenlämpötilassa</li> <li>sitä kiinteämpiä aineita mitä pidempi hiiliketju sillä on</li> <li>heikkoja happoja, eli vain osa happomolekyyleistä luovuttaa karboksyyliryhmän vetyionin vesiliuoksessa</li> </ul> </li> </ul> 2026-03-18T15:46:25+02:00 https://peda.net/id/df9b80a022d 2026-04-17T10:26:42+03:00 <ul> <li><b>Esterit</b> ovat tuoksuvia ja maistuvia yhdisteitä, joita esiintyy luonnossa.</li> </ul> <br/> <ul> <li>Estereitä valmistetaan <b>esteröimisreaktiolla</b>:  <ul> <li>karboksyylihappo + alkoholi -&gt; esteri + vesi </li> <li>karboksyylihaposta ja alkoholista lokeaa vettä H₂<span>O</span></li> <li><span>muodostuu <b>esteriryhmä -COO-</b></span></li> </ul> </li> </ul> <br/> <span class="small"><a href="https://peda.net/p/riikka.kuusiniemi%40edupori.fi/kemia-7.-8.-luokka/kemia-8.-luokka/hiiliyhdisteet/2.-alkoholit-karboksyylihapot-ja-esterit/esterit/esteriryhma.png#top" title="esteriryhmä.png" target="_blank" rel="noopener"><img src="https://peda.net/p/riikka.kuusiniemi%40edupori.fi/kemia-7.-8.-luokka/kemia-8.-luokka/hiiliyhdisteet/2.-alkoholit-karboksyylihapot-ja-esterit/esterit/esteriryhma.png:file/photo/716ac8c07d58f0e02d41ea8f7887ded1c06699b0/esteriryhm%C3%A4.png" alt="" title="esteriryhmä.png" class="inline" loading="lazy"/></a></span><br/> <br/> <span class="editor underline">Esim.</span> <b>Etaanihaposta ja butanolista</b> muodostuu esteri, jonka nimi on <b>etaanihapon butyyliesteri</b>. 2026-03-18T15:46:32+02:00