<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<?xml-stylesheet type="text/xsl" href="https://peda.net/:static/535/atom.xsl"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom">
<title>Tutustu osoitusreaktioihin</title>
<id>https://peda.net/id/c814422844b</id>
<updated>2023-08-27T11:36:13+03:00</updated>
<link href="https://peda.net/id/c814422844b:atom" rel="self" />
<link href="https://peda.net/p/jan.jansson/4toyr/to#top" rel="alternate" />
<logo>https://peda.net/:static/535/peda.net.logo.bg.svg</logo>
<rights type="html">&lt;div class=&quot;license&quot;&gt;Tämän sivun lisenssi &lt;a rel=&quot;license&quot; href=&quot;https://peda.net/info&quot;&gt;Peda.net-yleislisenssi&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;&#10;</rights>

<entry>
<title>Osoitusreaktioita</title>
<id>https://peda.net/id/c814a07544b</id>
<updated>2016-10-28T15:35:36+03:00</updated>
<link href="https://peda.net/p/jan.jansson/4toyr/to/osoitusreaktioita#top" />
<content type="html">Aikana ennen moderneja analyysimenetelmiä molekyylien rakenteesta on voitu saada vihjeitä niiden kemiallisten reaktioiden avulla. Osa testeistä on hyvin luotettavia.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;Esimerkiksi &lt;a href=&quot;http://www.youtube.com/watch?v=2C_6ax2TsV8&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;alkeeneihin&lt;/span&gt;&lt;/a&gt; sitoutuu nopeasti bromia (Br&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;). Bromin ruskea väri häviää. Aromaattiset ”kaksoissidokset” eivät sido bromia ilman katalyyttiä&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;Aromaattiset yhdisteet palavat &lt;a href=&quot;https://www.youtube.com/watch?v=UZOWz4azH58&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;nokeavalla liekillä&lt;/span&gt;&lt;/a&gt;. Suoraketjuiset yhdisteet palavat &lt;a href=&quot;https://www.youtube.com/watch?v=cShe4jvgt2Q&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;kirkkaalla liekillä&lt;/span&gt;&lt;/a&gt;.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;a href=&quot;http://www.youtube.com/watch?v=c8Ert7-ygHI&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;https://www.youtube.com/watch?v=c8Ert7-ygHI&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;Alkoholit hapettuvat&lt;/a&gt; kromioksidien (CrO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;) tai dikromaatin vaikutuksesta ja havaitaan kromin värin vaihtuminen oranssista joksikin muuksi. Reaktion nopeus vaihtelee. Primääriset ovat nopeimpia. Tertiäärinen ei voi hapettua hajoamatta&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;Aldehydit (ja ketonit) &lt;a href=&quot;https://www.youtube.com/watch?v=WmwTRbQLIVo&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;pelkistävät Cu&lt;/span&gt;&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;-ionit&lt;/span&gt;&lt;/a&gt; Cu&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O:ksi. Sininen väri vaihtuu oranssiksi saostumaksi. Myös hopeaionit voivat pelkistyä hopeaksi (ns. &lt;a href=&quot;https://www.youtube.com/watch?v=CMCVpE8p8yo&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;hopeapeilikoe&lt;/span&gt;&lt;/a&gt;).&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;a href=&quot;https://www.youtube.com/watch?v=CreO-rVrxT0&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;Hapot reagoivat karbonaattien&lt;/a&gt; (esim. NaHCO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;) kanssa tuottaen hiilidioksidia.</content>
<published>2023-08-27T11:36:13+03:00</published>
</entry>


</feed>