https://peda.net/id/c805070d44b 2023-08-27T11:36:13+03:00 https://peda.net/:static/535/peda.net.logo.bg.svg <div class="license">Tämän sivun lisenssi <a rel="license" href="https://peda.net/info">Peda.net-yleislisenssi</a></div> https://peda.net/id/c8055df844b 2017-10-19T11:56:36+03:00 Kaikki happojohdannaiset nimetään –aatti –päätteillä kuten metanoaatti, etanoaatti... ja esimerkiksi laktaatti, sitraatti, pyruvaatti... <br/> <br/> Esterit ovat karboksyylihappojen johdannaisia, joita saadaan karboksyylihapon ja alkoholin reaktiolla.<br/> <br/> Propaanihapon ja etanolin reaktiossa syntyy happojohdannainen, jossa karboksyyliryhmän vedyn korvaa kahden hiilen pituinen ”sivuketju” → etyylipropanoaatti<br/> <br/> <span class="center medium"><a href="https://peda.net/p/jan.jansson/4toyr/ester%C3%B6ityminen/esterit/0h3k1#top" title="06 harjoitus 3 kuva 1.png"><img src="https://peda.net/p/jan.jansson/4toyr/ester%C3%B6ityminen/esterit/0h3k1:file/photo/a5b6054651eb6ab3bee67fac8a290ac6694fadca/06%20harjoitus%203%20kuva%201.png" alt="" title="06 harjoitus 3 kuva 1.png" class="inline" loading="lazy"/></a></span>Esteröitymisessä happeen kiinnittynyt sivuketju tulee siis alkoholista.<br/> <br/> (Sivuhuomautuksena, että on hyvin yleistä käyttää happotähteen nimenä metanaatti, etanaatti, propanaatti...)<br/> <br/> 2023-08-27T11:36:13+03:00 https://peda.net/id/c80634c844b 2017-10-25T10:51:36+03:00 Piirrä käsin tai käytä <a href="https://marvinjs-demo.chemaxon.com/latest/" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">Marvin Sketchiä</a>.<br/> a) R<span>eaktiotuotteet, kun </span>pentaanihappo ja metanoli esteröityvät.<br/> b) R<span>eaktiotuotteet, kun </span>propanoli ja etaanihappo esteröityvät.<br/> c) Miltä näyttää etyyliheksanoaatti?<br/> <br/> Esterit ovat usein voimakkaasti tuoksuvia aineita. <a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Ester#List_of_ester_odorants" rel="nofollow ugc noopener">Miltä yllämainitut esterit tuoksuvat?</a> 2023-08-27T11:36:13+03:00