<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<?xml-stylesheet type="text/xsl" href="https://peda.net/:static/535/atom.xsl"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom">
<title>Happiyhdisteiden ominaisuuksia</title>
<id>https://peda.net/id/c8002b0b44b</id>
<updated>2023-08-27T11:36:13+03:00</updated>
<link href="https://peda.net/id/c8002b0b44b:atom" rel="self" />
<link href="https://peda.net/p/jan.jansson/4toyr/ho#top" rel="alternate" />
<logo>https://peda.net/:static/535/peda.net.logo.bg.svg</logo>
<rights type="html">&lt;div class=&quot;license&quot;&gt;Tämän sivun lisenssi &lt;a rel=&quot;license&quot; href=&quot;https://peda.net/info&quot;&gt;Peda.net-yleislisenssi&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;&#10;</rights>

<entry>
<title>Molekyylien väliset vuorovaikutukset I</title>
<id>https://peda.net/id/c80072f644b</id>
<updated>2017-10-25T10:50:48+03:00</updated>
<link href="https://peda.net/p/jan.jansson/4toyr/ho/ho#top" />
<content type="html">Orgaanisten happiyhdisteiden rakenteissa on happiatomeita, jotka tekevät muiden atomien kanssa selvästi poolisia sidoksia. Erityisesti O-H -sidos hydroksyyliryhmässä ja karboksyyliryhmässä on erittäin poolinen. &lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;a href=&quot;https://peda.net/p/jan.jansson/4toyr/ho/ho/k0mvv#top&quot; title=&quot;KE1 09.2 Molekyylien väliset vuorovaikutukset.png&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://peda.net/p/jan.jansson/4toyr/ho/ho/k0mvv:file/photo/317a9056bf31cb743fa45244b08df60d5eba0fb8/KE1%2009.2%20Molekyylien%20v%C3%A4liset%20vuorovaikutukset.png&quot; alt=&quot;&quot; title=&quot;KE1 09.2 Molekyylien väliset vuorovaikutukset.png&quot; class=&quot;inline&quot; loading=&quot;lazy&quot;/&gt;&lt;/a&gt;&lt;br/&gt;&#10;Vastaa &lt;a href=&quot;https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSc88kcNbzeGoXC9jfFCFyG-yfIwF6N69qhHd8kqU1e2cKLLpA/viewform?usp=sf_link&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;lomakkeessa&lt;/a&gt;, mitä molekyylien välisiä vuorovaikutuksia voi muodostua molekyylien välille.</content>
<published>2023-08-27T11:36:13+03:00</published>
</entry>

<entry>
<title>Molekyylien väliset vuorovaikutukset II</title>
<id>https://peda.net/id/c80217bd44b</id>
<updated>2017-10-19T11:31:18+03:00</updated>
<link href="https://peda.net/p/jan.jansson/4toyr/ho/mvvi#top" />
<content type="html">&lt;span&gt;Etenkin pienet happiyhdisteet muodostavat molekyylien välille dipoli-dipoli -sidoksia ja vetysidoksia. Näillä on iso vaikutus molekyylien sulamis- ja kiehumispisteisiin. Esimerkiksi propaani ja etanoli ovat likimain samankokoiset, joten dispersiovoimat niiden välillä ovat samansuuruiset. Propaanin kiehumispiste on kuitenki &lt;/span&gt;&lt;span&gt;−42 °C ja etanolin +78 °C. Etanolimolekyylien väliset vetysidokset nostavat kiehumispistettä.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;Vetysidoksien muodostaminen myös muuttaa aineiden vesiliukoisuuksia paljon. Poolittomat hiilivedyt eivät muodosta vetysidoksia veden kanssa. Karbonyyliyhdisteet voivat sitoutua veteen vetysidoksilla vaikka eivät tee niitä keskenään.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;a href=&quot;https://peda.net/p/jan.jansson/4toyr/ho/mvvi/oyo2#top&quot; title=&quot;orgaanisten yhdisteiden ominaisuuksia.PNG&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://peda.net/p/jan.jansson/4toyr/ho/mvvi/oyo2:file/photo/b1d08bc4747c74f5e63c1a0f847ce65048a505a5/orgaanisten%20yhdisteiden%20ominaisuuksia.PNG&quot; alt=&quot;&quot; title=&quot;orgaanisten yhdisteiden ominaisuuksia.PNG&quot; class=&quot;inline&quot; loading=&quot;lazy&quot;/&gt;&lt;/a&gt;&lt;br/&gt;&#10;Tutki taulukkoa ja vastaa kysymyksiin &lt;a href=&quot;https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdZc0oGCZZ5zvJdZ__B9o__k1pK59Corc26gPCt8QCxsoLheA/viewform?usp=sf_link&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;lomakkeessa&lt;/a&gt;.&lt;/span&gt;</content>
<published>2023-08-27T11:36:13+03:00</published>
</entry>


</feed>