https://peda.net/id/b1d4a3debbe 2024-12-16T21:05:20+02:00 https://peda.net/:static/548/peda.net.logo.bg.svg <div class="license">Tämän sivun lisenssi <a rel="license noopener" href="https://peda.net/info" target="_blank">Peda.net-yleislisenssi</a></div> https://peda.net/id/0c7acb08fff 2025-03-13T13:33:56+02:00 <p><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->Vihkoteksti 13032025 . </span></b><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->Lue teksti. Mieti, pitäisikö tähän lisätä jotakin esim. mutaatiosta, josta puhuttiin tunnilla, tai jotakin muuta tärkeää. Kirjoita vihkoosi. Peda.netistä löydät materiaalia.</span></b><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->Mitä on perinnöllisyys?</span></b><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->Me kaikki olemme osa sukupolvien ja perinnöllisyyden ketjua. </span><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->Meissä vaikuttavat </span><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->geenit</span></b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"--> eli </span><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->perintötekijät</span></b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"--> ovat peräisin vanhemmiltamme, jotka ovat perineet geeninsä edelleen heidän vanhemmiltaan.</span><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->Geenien lisäksi olemukseemme vaikuttavat elinympäristömme, sosiaaliset suhteemme ja kokemuksemme. </span><span><!--filtered attribute: data-contrast="auto"--> </span><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->Perintöaineksen sisältämä geneettinen tieto sisältyy DNA:ksi nimettyyn molekyyliin ja sen rakenteeseen.</span><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><span> <br/> </span><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->DNA</span></b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"--> on pitkä, hyvin tiiviiksi kiertynyt molekyylirihma. Jos yhden solun sisältämät DNA-rihmat avattaisiin, voitaisiin DNA:n pituudeksi mitata jopa lähes kaksi metriä.</span><span> <br/> </span><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->DNA on solussa jakaantunut </span><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->kromosomeihin</span></b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->, joissa on DNA:n lisäksi proteiinimolekyylejä. </span><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->Kromosomit sijaitsevat solujen </span><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->tumassa</span></b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->, josta ne ohjaavat solujen toimintaa.</span><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->Ihmisellä on kussakin solussa – sukusoluja eli muna- ja siittiösoluja lukuun ottamatta – 46 kromosomia. </span><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->Ne poikkeavat toisistaan hieman kooltaan ja muodoltaan.</span><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><span> <br/> </span><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->Ihmisen tumassa onkin 23 kromosomiparia, joissa kromosomit ovat keskenään samankokoisia ja -muotoisia.</span><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><span> <br/> </span><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->Kromosomiparin kromosomeja nimitetään </span><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->vastinkromosomeiksi</span></b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"--> ja niistä toinen periytyy isältä ja toinen äidiltä.</span><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><span> <br/> </span><span> <br/> </span><span> <br/> </span><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->Geenit sisältävät geneettistä tietoa</span></b><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->Yleiskielessä puhutaan, että vanhempien ominaisuudet periytyvät lapsille.</span><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"--> Itse ominaisuudet eivät periydy, vaan ominaisuuksia aikaansaavat </span><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->geenit periytyvät. </span></b> <span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->T</span><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->yietty pätkä DNA-rihmaa muodostaa geenin. Jokaisessa kromosomissa on tuhansia geenejä. Yhteensä ihmisellä arvioidaan olevan yli 20 000 geeniä. </span><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->Koska kromosomit, joissa geenit sijaitsevat, ovat parittaisia siten, että niistä toinen periytyy isältä ja toinen äidiltä, myös geenien voidaan ajatella periytyvän vanhemmilta pareittain. </span><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->Kustakin geenistä on kaksi muotoa, joista toinen sijaitsee isältä perityssä kromosomissa ja toinen äidiltä perityssä vastinkromosomissa.</span><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"--> Nämä </span><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->geenimuodot</span></b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"--> voivat olla keskenään </span><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->samanlaisia tai erilaisia</span><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->. Geenien eri muotoja nimitetään </span><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->alleeleiksi</span></b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"--> ja toistensa pareja </span><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->vastinalleeleiksi.</span></b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"--> </span><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->Jos yksilö perii vanhemmiltaan täysin samanlaiset tiettyyn ominaisuuteen vaikuttavat alleelit, sanotaan yksilön olevan </span><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->samaperintäinen</span></b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"--> eli </span><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->homotsygoottinen</span></b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"--> sen ominaisuuden suhteen. </span><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->Jos taas vanhemmilta periytyvät geenimuodot eli alleelit ovat keskenään erilaiset, on yksilö </span><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->eriperintäinen </span></b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->eli</span><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"--> heterotsygoottinen</span></b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"--> tämän ominaisuuden suhteen. </span><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->Kunkin geenin paikkaa kromosomissa kutsutaan lokukseksi.</span><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->Alleelien vaikutus ominaisuuden periytymiseen voi olla joko </span><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->vallitseva eli dominoiva</span></b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"--> tai </span><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->peittyvä eli resessiivinen</span></b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->. </span><span><!--filtered attribute: data-contrast="auto"--> </span><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><span> <br/> </span><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->Dominoivaa alleelia</span></b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"--> merkitään isolla kirjaimella ja</span><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"--> resessiivistä</span></b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"--> pienellä. </span><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->Näin esimerkiksi dominoivaa, kiharahiuksisuutta aikaan saavaa geeniä voitaisiin nimittää kirjaimella A. Tällöin kiharahiuksinen yksilö voi perimältään olla joko AA tai Aa. Suorahiuksinen yksilö puolestaan on perityiltä alleeleiltaan aa.</span><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="none"-->Ominaisuuden ilmeneminen</span></b><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <table aria-rowcount="9"><!--filtered attribute: data-tablestyle="MsoTableGrid"--><!--filtered attribute: data-tablelook="1696"--> <tbody> <tr aria-rowindex="1"> <td><!--filtered attribute: data-celllook="4097"--> <p><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="auto"-->DOMINOIVA eli vallitseva</span></b><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> </td> <td><!--filtered attribute: data-celllook="17"--> <p><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="auto"-->RESESSIIVINEN eli peittyvä</span></b><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> </td> </tr> <tr aria-rowindex="2"> <td><!--filtered attribute: data-celllook="4096"--> <p><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="auto"-->korvalehden nipukka</span></b><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> </td> <td><!--filtered attribute: data-celllook="16"--> <p><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="auto"-->nipukaton korvalehti</span></b><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> </td> </tr> <tr aria-rowindex="3"> <td><!--filtered attribute: data-celllook="4096"--> <p><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="auto"-->suurisilmäisyys</span></b><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> </td> <td><!--filtered attribute: data-celllook="16"--> <p><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="auto"-->pienisilmäisyys</span></b><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> </td> </tr> <tr aria-rowindex="4"> <td><!--filtered attribute: data-celllook="4096"--> <p><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="auto"-->pisamaisuus</span></b><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> </td> <td><!--filtered attribute: data-celllook="16"--> <p><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="auto"-->pisamattomuus</span></b><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> </td> </tr> <tr aria-rowindex="5"> <td><!--filtered attribute: data-celllook="4096"--> <p><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="auto"-->oikeakätisyys</span></b><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> </td> <td><!--filtered attribute: data-celllook="16"--> <p><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="auto"-->vasenkätisyys</span></b><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> </td> </tr> <tr aria-rowindex="6"> <td><!--filtered attribute: data-celllook="4096"--> <p><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="auto"-->paksuhuulisuus</span></b><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> </td> <td><!--filtered attribute: data-celllook="16"--> <p><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="auto"-->ohuthuulisuus</span></b><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> </td> </tr> <tr aria-rowindex="7"> <td><!--filtered attribute: data-celllook="4096"--> <p><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="auto"-->kieli torvelle</span></b><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> </td> <td><!--filtered attribute: data-celllook="16"--> <p><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="auto"-->torvelle saamattomuus</span></b><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> </td> </tr> <tr aria-rowindex="8"> <td><!--filtered attribute: data-celllook="4096"--> <p><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="auto"-->tummasilmäsyys</span></b><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> </td> <td><!--filtered attribute: data-celllook="16"--> <p><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="auto"-->vaaleasilmäsyys</span></b><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> </td> </tr> <tr aria-rowindex="9"> <td><!--filtered attribute: data-celllook="4352"--> <p><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="auto"-->kostea korvavaikku</span></b><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> </td> <td><!--filtered attribute: data-celllook="272"--> <p><b><span><!--filtered attribute: data-contrast="auto"-->kuiva korvavaikku</span></b><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> </td> </tr> </tbody> </table> <p><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> <p><span><!--filtered attribute: data-ccp-props="{}"--> </span></p> 2025-03-13T13:33:56+02:00 https://peda.net/id/6284bbb6eee 2025-02-19T20:21:49+02:00 <div id="s6262" class="section scope-kit-fvbwk"><!--filtered attribute: data-section-id="6262"--><!--filtered attribute: data-chapter-id="1345"--><!--filtered attribute: data-kit-id="13"--> <div class="container"> <h2><span>Me kaikki olemme osa sukupolvien ja perinnöllisyyden ketjua. Meissä vaikuttavat</span><span> </span><b>geenit</b><span> </span><span>eli</span><span> </span><b>perintötekijät</b><span> </span><span>ovat peräisin vanhemmiltamme, jotka ovat perineet geeninsä edelleen heidän vanhemmiltaan. Geenit saattavat saada aikaan meissä ominaisuuksia, jotka ovat näkyneet isovanhempiemme olemuksessa. Mutta olemme muutakin kuin geeniemme summa. Geenien lisäksi olemukseemme vaikuttavat elinympäristömme, sosiaaliset suhteemme ja kokemuksemme.</span></h2> <div class="block"> <div class="wide"> <p class="astra-text-align-left"><b>Perinnöllisyys</b><span> </span>tarkoittaa perintöaineksen, yleisesti puhuttaen geenien, siirtymistä sukupolvelta toiselle eli vanhemmilta lapsille. Perintöaines sisältää ohjeet yksilön kehittymisestä hedelmöittyneestä munasolusta aikuiseksi sekä tiedon siitä, minkälaiset perinnölliset ominaisuudet hänellä on. Perintöaines ohjaa myös solujen itsensä kehittymistä, kasvua ja toimintaa. Perimä mahdollistaa, että hedelmöityneestä munasolusta kehittyy juuri sen kyseisen lajin yksilö, joka kantaa lajille tyypillisiä geenejä, mutta tarkemmin vanhempiensa geenejä.</p> </div> <div class="main"> <div class="media"><!--filtered attribute: data-media-type="image"--><!--filtered attribute: data-media-logical-id="f96c1c36-d870-44c1-8c4b-85a509a3a3c2"--> <div class="mediaGalleryNode mediaGalleryLauncher"> <div class="image mediaNode"><img src="https://opiqfi.blob.core.windows.net/kitcontent/df9efc4e-71f8-4259-92ac-cbfcfe95316b/f96c1c36-d870-44c1-8c4b-85a509a3a3c2/2d69cf1e-4733-4b30-8216-b8acbba0b2bb_m.jpg" alt="" title=""/></div> <div class="caption">Sukulaiset muistuttavat toisiaan.</div> </div> </div> </div> <div class="side"> <div class="kit-fvbwk-box-exercise"> <div class="reflect"> <div class="exercise composite scope-kit-fvbwk"><!--filtered attribute: data-key="1118d2de-4093-42fc-b4ed-7c496d40d95b"--><!--filtered attribute: data-title="A. Geenit"--><!--filtered attribute: data-description="Ovatko väittämät oikein vai väärin?"--><!--filtered attribute: data-correct-answers="{"332afee7-aacd-469f-a4d9-c8ed312aae82":{"a42de845-a66a-4d29-9449-88fa7bed9fbb":true,"4b880a05-b80d-436c-af72-7e98d6e51d50":false},"d0fc2b73-65e8-45bb-8271-b4e0e621748d":{"8d33b22f-6394-4856-bee5-4da0e25c55e6":true,"4a5aef47-cf9d-40d7-b19f-3c572672a1b6":false},"82884155-ad43-4b19-9543-44a002da3f40":{"4384849a-c65f-404c-9163-cb4254d64d2c":true,"ee771403-006f-49d0-b899-2f5887853272":false},"5bf22b08-c0e8-4de7-a3e3-02b0445aa453":{"d65d87a2-dd4e-4bc4-a29f-709390651bb1":true,"d1ecfb83-b984-4dde-a3f0-27b22730e862":false}}"--><!--filtered attribute: data-example-answers="{}"--> <div> <div class="head"> </div> </div> </div> </div> </div> </div> </div> <div class="block"> <div class="section-extra"> <div class="section-extra-option js-section-other-options"> </div> </div> </div> <div class="block"> <div class="wide more-like-this-block"> </div> </div> </div> </div> <div id="s6162" class="section scope-kit-fvbwk"><!--filtered attribute: data-section-id="6162"--><!--filtered attribute: data-chapter-id="1345"--><!--filtered attribute: data-kit-id="13"--> <div class="container"> <h2><b>Kromosomit sisältävät DNA:ta</b></h2> <div class="block section-speak-content"> <div class="main"> </div> </div> <div class="block"> <div class="main"> <p class="astra-text-align-left">Perintöaineksen sisältämä geneettinen tieto sisältyy DNA:ksi nimettyyn molekyyliin ja sen rakenteeseen.</p> <p class="astra-text-align-left"><b>DNA</b><span> </span>on pitkä, hyvin tiiviiksi kiertynyt molekyylirihma. Jos yhden solun sisältämät DNA-rihmat avattaisiin, voitaisiin DNA:n pituudeksi mitata jopa lähes kaksi metriä.</p> <p class="astra-text-align-left">DNA on solussa jakaantunut<span> </span><b>kromosomeihin</b>, joissa on DNA:n lisäksi proteiinimolekyylejä. Kromosomit sijaitsevat solujen<span> </span><b>tumassa</b>, josta ne ohjaavat solujen toimintaa.</p> <p class="astra-text-align-left">Kromosomit voidaan saada näkymään valomikroskoopilla, kun värjätään jakautumisvaiheessa oleva solu. Siinä vaiheessa kromosomit ovat pakkautuneet niin tiiviisti, että valomikroskoopin teho riittää kromosomien näkemiseen.</p> <p class="astra-text-align-left">Ihmisellä on kussakin solussa – sukusoluja eli muna- ja siittiösoluja lukuun ottamatta –<span> </span><span class="nobr">46 k</span>romosomia. Ne poikkeavat toisistaan hieman kooltaan ja muodoltaan.</p> <p class="astra-text-align-left">Näiden ominaisuuksien perusteella kromosomit voidaan järjestää pareiksi. Ihmisen tumassa onkin<span> </span><span class="nobr">23 k</span>romosomiparia, joissa kromosomit ovat keskenään samankokoisia ja -muotoisia.</p> <p class="astra-text-align-left">Kromosomiparin kromosomeja nimitetään<span> </span><b>vastinkromosomeiksi</b><span> </span>ja niistä toinen periytyy isältä ja toinen äidiltä.</p> <p class="astra-text-align-left">Kromosomiparit voidaan järjestää ja numeroida kokonsa ja muotonsa perusteella. Parin numer<span class="nobr">o 23</span><span> </span>vastinkromosomit poikkeavat toisistaan sekä kooltaan että muodoltaan. Tämä pari määrittelee yksilön (<span class="definition tooltip tooltipstered">geneettisen</span>) sukupuolen.</p> <p class="astra-text-align-left">Naisella kromosomiparin kromosomit ovat keskenään samanlaiset. Sanotaan, että molemmat kromosomit ovat X-nimisiä. Miehellä kromosomit ovat keskenään erilaiset: parin toinen kromosomi on X ja toinen Y.</p> </div> <div class="side"> <div class="media"><!--filtered attribute: data-media-type="image"--><!--filtered attribute: data-media-logical-id="507eb9c1-9691-437a-ae6a-06b577c46022"--> <div class="mediaGalleryNode mediaGalleryLauncher"> <div class="image mediaNode"><img src="https://opiqfi.blob.core.windows.net/kitcontent/df9efc4e-71f8-4259-92ac-cbfcfe95316b/507eb9c1-9691-437a-ae6a-06b577c46022/05972232-3577-4770-a9a1-3824a2db0e84_m.png" alt="" title=""/></div> <div class="caption">Kromosomit sijaitsevat tumassa pitkinä kromatiini-rihmoina. Kromosomi muodostuu dna-molekyyleistä, jotka ovat kietoutuneet pallomaisten proteiinien ympärille.</div> </div> </div> </div> <div class="wide"> <div class="media"> <div class="embedded-content"> </div> <div class="caption">Tutustu DNA:han!</div> </div> </div> <div class="main"> <div class="media"><!--filtered attribute: data-media-type="image"--><!--filtered attribute: data-media-logical-id="33b51c76-11d2-44a3-95f9-ec6c5124a2bd"--> <div class="mediaGalleryNode mediaGalleryLauncher"> <div class="image mediaNode"><img src="https://opiqfi.blob.core.windows.net/kitcontent/df9efc4e-71f8-4259-92ac-cbfcfe95316b/33b51c76-11d2-44a3-95f9-ec6c5124a2bd/46e98a43-a453-4f55-82e6-63e4d7079eb6_m.png" alt="" title=""/></div> <div class="caption">Ihmisen tavallisissa soluissa on<span> </span><span class="nobr">46 k</span>romosomia, joista 2 on sukupuolikromosomia. Miehellä ne ovat XY ja naisella XX.</div> </div> </div> </div> <div class="side"> <div class="kit-fvbwk-box-exercise"> </div> </div> </div> <div class="block"> <div class="section-extra"> <div class="section-extra-option js-section-other-options"> </div> </div> </div> <div class="block"> <div class="wide more-like-this-block"> </div> </div> </div> </div> <div id="s6263" class="section scope-kit-fvbwk"><!--filtered attribute: data-section-id="6263"--><!--filtered attribute: data-chapter-id="1345"--><!--filtered attribute: data-kit-id="13"--> <div class="container"> <h2><b>Sukupuolikromosomit määräävät sukupuolen<br/> <br/> </b></h2> <div class="block"> <div class="main"> <p class="astra-text-align-left">Normaalissa solunjakautumisessa eli esimerkiksi lihas- tai ihokudoksen muodostaessa uusia soluja kromosomit kahdentuvat ja kopioituvat. Tällöin uudessa solussa on sama lukumäärä kromosomeja kuin jakaantuvassa &quot;emosolussa&quot;. Syntyvät uudet solut ovat siis edellisten solujen kopioita.</p> <p class="astra-text-align-left"><b>Sukusoluissa<span> </span></b>eli munasoluissa ja siittiöissä, joiden yhdistymisestä uusi yksilö saa alkunsa, kromosomien lukumäärä poikkeaa tavallisesta solusta. Jotta munasolun ja sen hedelmöittäneen siittiösolun muodostamassa alkion ensimmäisessä solussa on oikea lukumäärä kromosomeja, sukusolujen kromosomiston on oltava puolet alkuperäisestä.</p> <p class="astra-text-align-left"><b>Munasoluja muodostavassa kantasolussa</b><span> </span>kromosomisto on<span> </span><b><span class="nobr">44+XX</span></b><span> </span>ja<span> </span><b>siittiösoluja muodostavassa kantasolussa</b><span> </span><b><span class="nobr">44+XY</span></b>. Syntyvät munasolut ovat puolet tästä eli siis kromosomistoltaan<span> </span><span class="nobr">22+X</span>. Siittiöitä syntyy kahdenlaisia:<span> </span><span class="nobr">22+X</span><span> </span>ja<span> </span><span class="nobr">22+Y</span>.</p> <p class="astra-text-align-left">Yksilön sukupuoli määräytyy, kun siittiö hedelmöittää munasolun. Jos munasolun hedelmöittää<span> </span><b>siittiö</b>, jossa on X-kromosomi, tulee kehittyvästä yksilöstä<span> </span><b>nainen</b>. Vastaavasti, jos hedelmöittävän siittiön sukupuolikromosomi on<span> </span><b>Y</b>, alkaa<span> </span><b>miehen</b><span> </span>yksilönkehitys.</p> </div> <div class="side"> <div class="media"><!--filtered attribute: data-media-type="image"--><!--filtered attribute: data-media-logical-id="1a67dd3c-fe6b-4cc6-9361-0ec6edd815ba"--> <div class="mediaGalleryNode mediaGalleryLauncher"> <div class="image mediaNode"><img src="https://opiqfi.blob.core.windows.net/kitcontent/df9efc4e-71f8-4259-92ac-cbfcfe95316b/1a67dd3c-fe6b-4cc6-9361-0ec6edd815ba/6c56d0f1-8f03-466f-a3df-665566f27909_m.jpg" alt="" title=""/></div> </div> </div> </div> <div class="main clear-alo"> <div class="kit-fvbwk-box-exercise"> <div class="reflect"> <div class="exercise composite scope-kit-fvbwk"><!--filtered attribute: data-key="6a8371de-e2a0-4baf-9b9e-9cbaec2d361e"--><!--filtered attribute: data-title="E. Sukupuolen määräytyminen"--><!--filtered attribute: data-description="Ovatko väittämät oikein vai väärin?"--><!--filtered attribute: data-correct-answers="{"12c4a415-61d8-4d79-8b39-478fe94249c6":{"d97792c6-714a-42fe-85f2-3457c83617a3":false,"defb416b-08f1-4efe-a333-cf692dd59e49":true},"cf2cfc2b-a480-45ae-bcbc-614ffe72c7ed":{"63bcc0bb-dde9-4549-aa69-4d7bf8d456c8":false,"1848743a-ad42-451c-8df5-004bd8cbac1f":true},"5cf6add3-88d7-488b-8203-3a14d56bc682":{"10a612ac-66e9-4f16-a3a5-2e5e9c3f2e1b":true,"11e7755a-4dd0-42b4-a133-12ba4cc383df":false},"6577818c-b388-4f0e-bd94-d295d4181f83":{"0d11574b-e66a-42ab-8a50-bfa562ff4a23":true,"50472a43-9ce1-4544-8160-7c92fd78da4f":false},"7fc8c0d4-d1d2-4a73-be55-31e1f5c9efa0":{"7d6e22c3-94d6-43be-a50e-7f1cdec1ede3":true,"bac83670-f994-4fcd-98f9-8159fb314daa":false},"2d757e25-921b-49cc-ac2e-e49bb51e28da":{"7651ee4e-73a3-4fc3-8b84-e5c0dc3202a1":true,"858c8308-693c-4588-aa7a-c9fd5acae88f":false}}"--><!--filtered attribute: data-example-answers="{}"--> <div> <div class="head"> </div> <div class="body"><!--filtered attribute: data-bind="html: originalContent, css:{'oui-correct-answers-mode': inViewCorrectAnswersMode()}"--> <div class="exercise radio"><!--filtered attribute: data-key="2d757e25-921b-49cc-ac2e-e49bb51e28da"--><!--filtered attribute: data-empty-is-error="true"--> <div> <div class="body"><!--filtered attribute: data-bind="html: originalContent"--> <div class="text-node"> </div> </div> </div> </div> </div> </div> </div> </div> </div> </div> </div> </div> </div> 2025-02-19T20:21:49+02:00