https://peda.net/id/8557bcb8dfa 2025-01-31T09:32:27+02:00 https://peda.net/:static/539/peda.net.logo.bg.svg <div class="license">Tämän sivun lisenssi <a rel="license" href="https://peda.net/info">Peda.net-yleislisenssi</a></div> https://peda.net/id/e34d877ef37 2025-02-28T09:22:32+02:00 <h3><b>Funktionaalinen ryhmä</b></h3> <br/> Hiilivetyjen nimeäminen ja ominaisuudet riippuvat hiilirungon pituudesta ja muodosta sekä ns. toiminnallisesta eli funktionaalisesta ryhmästä. Funktionaalinen ryhmä voi olla<br/> <ul> <li>kaksoissidos (alkeeni)</li> <li>kolmoissidos (alkyyni)</li> <li>jokin atomi tai atomiryhmä  <ul> <li>jonkin halogeeni esim kloori, -Cl</li> <li>hydroksyyliryhmä -OH (alkoholit)</li> <li>karboksyyliryhmä -COOH (karboksyylihapot)</li> <li>aminoryhmä -NH₂ (aminohapoissa)</li> </ul> </li> <li>bentseenirengas (fenyyliryhmä) <ul> <li>aromaattiset hiilivedyt sisältävät bentseenirenkaan</li> </ul> </li> </ul> <br/> <h3><b>Hiilivetyjen (orgaanisten yhdisteiden) nimeäminen</b></h3> <br/> <b><span class="editor underline">1. Alkaanit</span></b><br/> <br/> <ul> <li>Alkaanien nimessä on -aani -pääte <ul> <li>metaani, CH₄ , etaani C₂H₆, propaani C₃H₈, butaani C₄H₁₀, pentaani C₅H₁₂ jne</li> </ul> </li> <li>Radikaali on hiilivety, josta puuttuu yksi vetyatomi <ul> <li>metaania vastaava radikaali on metyyli -CH₃</li> <li>etaania vastaava radikaali on etyyli -C₂H₅ tai -CH₂CH₃</li> <li>propaania vastaava radikaali on propyyli jne</li> </ul> </li> <li>Substituentti on hiilirungon vetyatomin tilalla oleva atomi tai atomiryhmä</li> <li>Nimeäminen <ul> <li>Alkaanin nimen rungoksi haetaan pisin yhtenäinen hiiliketju (voi olla myös haaroittunut)</li> <li>Kantahiilivedyn hiiliatomit numeroidaan siten, että mahdolliset ketjuun liittyneet substituentit tai radikaalit saavat pienimmän mahdollisen numeron</li> <li>Substitutentin nimen eteen tulee substituentin paikkaa osoittava numero. Substituentit numeroineen kirjoitetaan aakkosjärjestyksessä kantahiilivedyn nimen eteen.</li> </ul> </li> <li>Sykloalkaanit ovat rengasrakenteisia hiilivetyjä. Nimen eteen tulee syklo -etuliite esim syklobutaani</li> </ul> <br/> <span class="editor underline"><b>2. Alkeenit</b></span><br/> <br/> <ul> <li>hiiliatomien välillä on yksi kaksoissidos ja nimessä on -eeni -pääte</li> <li>eteeni C₂H₄ , propeeni C₃H₆ , buteeni C₄H₈ jne</li> <li>jos kaksoissidoksen paikka voi vaihtua niin alkeenilla on paikkaisomeriaa esim buteenilla on but-1-eeni(1.buteeni) ja but-2-eeni (2-buteeni)</li> <li>Dieenit ovat hiilivetyjä, joissa on hiiliatomien välillä kaksi kaksoissidosta</li> </ul> <br/> Kotitehtävät: 69, 70 ja 74<br/> <br/> <b><span class="editor underline">3. Alkyynit</span></b><br/> <br/> <ul> <li>hiiliatomien välillä on yksi kolmoisssidos ja nimessä on -yyni -pääte</li> <li>etyyni C₂H₂ , propyyni C₃H₄ , butyyni C₄H₆ jne</li> </ul> <br/> <b>HUOM!</b><br/> Hiiliketjun numeroinnin määrää kaksois-/kolmoissidos. Funktionaalinen ryhmä menee numeroinnissa substituentin edelle.<br/> <br/> <br/> Kotitehtävät: 77, 79 ja 80 2025-02-25T15:17:39+02:00 https://peda.net/id/22cd552a031 2025-03-17T18:45:06+02:00 Orgaanisten yhdisteiden molekyylien välillä voi olla <b>heikkoja sidoksia</b>, joita voivat olla<br/> <ul> <li>dispersiovoimia poolittomien molekyylien välillä</li> <li>dipoli-dipoli sidoksia dipoli- tai poolisten molekyylien välille</li> <li>vetysidos, joka on vahvin dipoli-dipolisidoksista (erikoistapaus) <ul> <li>esim vesimolekyylien välillä</li> <li>toisen molekyylin elektronegatiivisten happi-, typpi- tai fluoriatomi muodostaa toisen molekyylin elektropositiivisen vetyatomin kanssa <ul> <li><span class="small"><a href="https://peda.net/salo/koulut/halikon-lukio/oppiaineet/kemia/arkisto/ke3/3.-orgaanisia-yhdisteita/orgaanisten-yhdisteidein-fysikaaliset-ominaisuudet/vetysidos.png#top" title="vetysidos.png"><img src="https://peda.net/salo/koulut/halikon-lukio/oppiaineet/kemia/arkisto/ke3/3.-orgaanisia-yhdisteita/orgaanisten-yhdisteidein-fysikaaliset-ominaisuudet/vetysidos.png:file/photo/b3070e77d73721a76b3da6a851ddace49bb20b0b/vetysidos.png" alt="" title="vetysidos.png" class="inline" loading="lazy"/></a></span></li> </ul> </li> </ul> </li> </ul> <br/> 1. Hiilivedyt<br/> <ul> <li>Hiili- ja vetyatomien välinen elektronegatiivisuusero on pieni, 0.4, joten kovalenttinen sidos on hieman poolinen. Molekyyli on kuitenkin symmetrinen, joten hiilivedyt ovat poolittomia eli molekyylien välille muodostuu erittäin heikkoja dispersiovoimia. <ul> <li>hiilivedyt liukenevat veteen (vetysidoksia vesimolekyylien välillä) huonosti <ul> <li>pooliton liukenee huonosti pooliseen</li> </ul> </li> <li>kiehumis- ja sulamispisteet ovat alhaiset, mutta kasvavat hiiliketjun pituuden kasvaessa</li> </ul> </li> </ul> <br/> 2. Alkoholit ja fenolit<br/> <ul> <li>Molemmissa on hydroksyyliryhmä -OH, joka on hyvin poolinen <ul> <li>johtuu elektronegatiivisesta hapesta </li> <li>-OH -ryhmän happeen muodostuu negat. osittaisvaraus ja vetypäähän posit. osittaisvaraus</li> </ul> </li> <li>Alkoholeilla on korkeamman sulamis- ja kiehumispisteet kuin yhtä monta hiiliatomia sisältävillä alkaaneilla.</li> <li>Alkoholit, joilla on lyhyt hiilivetyketju, liukenevat hyvin veteen <ul> <li>poolinen liukenee pooliseen</li> </ul> </li> </ul> <br/> 3. Karboksyylihapot<br/> <ul> <li>karboksyyliryhmä -COOH on hyvin poolinen, koska siinä on karbonyyliryhmä -CO- ja hydroksyyliryhmä -OH</li> <li>pienimolekyyliset karboksyylihapot liukenevat hyvin veteen <ul> <li>vetysidoksia muodostuu karboksyyliryhmän ja vesimolekyylien välille</li> </ul> </li> </ul> <br/> 4. Aldehydit, ketonit, esterit ja eetterit<br/> <ul> <li>funktionaaliset ryhmät -CO- , R-COO-R' ja R-O-R' ovat poolisia johtuen elektronegatiivisesta hapesta <ul> <li>eivät muodosta vetysidoksia, koska happi ei ole sitoutunut vetyatomiin</li> </ul> </li> <li>muodostavat dipoli-dipoli -sidoksia, joten niillä on korkeammat kiehumis- ja sulamispisteet kuin alkaaneilla</li> <li>pienimolekyyliset aldehydit ja ketonit liukenevat hyvin veteen</li> </ul> <br/> 5. Amiinit<br/> <ul> <li>sisältävät typpeä, joka on hiiltä elektronegatiivisempi, joten molekyyleihin muodostuu pysyviä osittaisvarauksia</li> <li>muodostavat dipoli-dipoli -sidoksia</li> <li>pienimolekyyliset amiinit liukenevat hyvin veteen</li> </ul> 2025-03-17T12:54:01+02:00