<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<?xml-stylesheet type="text/xsl" href="https://peda.net/:static/535/atom.xsl"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom">
<title>Luku 8: Solut lisääntyvät jakautumalla</title>
<id>https://peda.net/id/7f16e2cd60e</id>
<updated>2023-10-02T09:25:35+03:00</updated>
<link href="https://peda.net/id/7f16e2cd60e:atom" rel="self" />
<link href="https://peda.net/p/hanna.hirvela/bsjp32222/l8slj#top" rel="alternate" />
<logo>https://peda.net/:static/535/peda.net.logo.bg.svg</logo>
<rights type="html">&lt;div class=&quot;license&quot;&gt;Tämän sivun lisenssi &lt;a rel=&quot;license&quot; href=&quot;https://peda.net/info&quot;&gt;Peda.net-yleislisenssi&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;&#10;</rights>

<entry>
<title>Kuvia</title>
<id>https://peda.net/id/08b88766b58</id>
<updated>2025-10-30T13:10:25+02:00</updated>
<link href="https://peda.net/p/hanna.hirvela/bsjp32222/l8slj/kuvia#top" />
<content type="html">&lt;dl&gt;&lt;dt&gt;&lt;!--filtered attribute: class=&quot;thumbnail&quot;--&gt;&lt;a href=&quot;https://peda.net/p/hanna.hirvela/bsjp32222/l8slj/kuvia/i20251030131047#top&quot; title=&quot;mikätapahtuma.png&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://peda.net/p/hanna.hirvela/bsjp32222/l8slj/kuvia/i20251030131047:file/thumbnail/c09eb3ffa864baecaf1048fd1f122ea152b15cd1/mik%C3%A4tapahtuma.png&quot; alt=&quot;&quot; title=&quot;mikätapahtuma.png&quot; class=&quot;thumbnail&quot; loading=&quot;lazy&quot;/&gt;&lt;/a&gt;&lt;/dt&gt;&#10;&lt;dd&gt;mikätapahtuma.png&lt;/dd&gt;&#10;&lt;/dl&gt;&#10;</content>
<published>2025-10-30T13:10:25+02:00</published>
</entry>

<entry>
<title>Luvun 8 tiivistelmä</title>
<id>https://peda.net/id/7f17e1cd60e</id>
<updated>2025-10-30T13:15:42+02:00</updated>
<link href="https://peda.net/p/hanna.hirvela/bsjp32222/l8slj/nimet%C3%B6n-d911#top" />
<content type="html">&lt;p&gt;&lt;strong class=&quot;editor red&quot;&gt;&lt;b&gt;DNA: n kahdentuminen&lt;/b&gt; (replikaatio) &lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#10;&lt;ul&gt;&#10;&lt;li&gt;&lt;strong&gt;DNA:n kahdentuessa (aitotumaisessa solussa)&lt;br/&gt;&#10;a) helikaasientsyymi katkaisee emäsparien väliset vetysidokset&lt;br/&gt;&#10;b) Kahdentumista katalysoi dna- polymeraasi-entsyymi, joka liittää vanhan nukleotidin pariksi aina uuden nukletidin emäsparisäännön mukaisesti. &lt;/strong&gt;&lt;/li&gt;&#10;&lt;li&gt;&lt;strong&gt;Koska tarkoitus on siirtää informaatio muuttumattomana solusukupolvelta toiselle MOLEMMAT JUOSTEET KAHDENNETAAN emäsparisäännön mukaisesti.&lt;/strong&gt;&#10;&lt;ul&gt;&#10;&lt;li&gt;&lt;strong&gt;mallijuosteen viereen rakentuu uusi juoste yhtenäisesti&lt;/strong&gt;&lt;/li&gt;&#10;&lt;li&gt;&lt;strong&gt;koodaavan juosteen kahdentumiseen tarvitaan alukkeita ja se rakentuu pienissä paloissa toiseen suuntaan kuin dna-polymeraasi etenee, koska uusi syntyvä juoste voi rakentua vain 5' -&amp;gt; 3' - suuntaan. Liittäjäentsyymit liittävät lopuksi palat yhteen.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;a href=&quot;https://peda.net/p/hanna.hirvela/bsjp32222/l8slj/nimet%C3%B6n-d911/2#top&quot; title=&quot;2031BF9F-1F95-4428-83F1-D6FA73ABEA1E.jpeg&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://peda.net/p/hanna.hirvela/bsjp32222/l8slj/nimet%C3%B6n-d911/2:file/photo/5876547d55a3ea15f1df090a16b0b5f944f950b4/2031BF9F-1F95-4428-83F1-D6FA73ABEA1E.jpeg&quot; alt=&quot;&quot; title=&quot;2031BF9F-1F95-4428-83F1-D6FA73ABEA1E.jpeg&quot; class=&quot;inline&quot; loading=&quot;lazy&quot;/&gt;&lt;/a&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;/strong&gt;&lt;/li&gt;&#10;&lt;/ul&gt;&#10;&lt;/li&gt;&#10;&lt;/ul&gt;&#10;&lt;strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;Alla olevassa kuvassa vasemmalla kahdentumaton kromosomi heti mitoosin jälkeen. &lt;/strong&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;ul&gt;&#10;&lt;li&gt;&#10;&lt;ul&gt;&#10;&lt;li&gt;&lt;strong&gt;Tämän jälkeen seuraa solun elämässä välivaihe, joka on solun elämän aktiivisinta aikaa. Tällöin dna kahdentuu, proteiinisynteesi on vilkasta ja uusia soluelimiä rakennetaan. &lt;/strong&gt;&lt;/li&gt;&#10;&lt;li&gt;&lt;strong&gt;Jos solussa alkavat jakautumisvaiheet, niin kaksoiskromosomit (kuvassa oikealla) kiertyvät näkyville&lt;/strong&gt;&lt;/li&gt;&#10;&lt;/ul&gt;&#10;&lt;/li&gt;&#10;&lt;/ul&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;strong&gt;&lt;a href=&quot;https://peda.net/p/hanna.hirvela/bsjp32222/l8slj/nimet%C3%B6n-d911/sieppaa-png#top&quot; title=&quot;Sieppaa.PNG&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://peda.net/p/hanna.hirvela/bsjp32222/l8slj/nimet%C3%B6n-d911/sieppaa-png:file/photo/fc13d91e52dd7623e7a0c3a2e81f59624b93c666/Sieppaa.PNG&quot; alt=&quot;&quot; title=&quot;Sieppaa.PNG&quot; class=&quot;inline&quot; loading=&quot;lazy&quot;/&gt;&lt;/a&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;Solun elämänvaiheet&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;/strong&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;strong&gt;&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;b&gt;&lt;span&gt;a)&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt;&lt;b&gt; välivaihe (interfaasi) &lt;br/&gt;&#10;&lt;/b&gt;ulkonäkö: dna on ohuena kromatiinirihmana tumassa, tumakotelo ehjä, keskusjyväset lähekkäin samalla puolella solua.&lt;b&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;/b&gt;&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;/span&gt;&lt;b&gt;b) jakautumisvaihe&lt;/b&gt;&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;b&gt;Jakautumisvaiheen aluksi tuma jakautuu. Muiden kuin sukusolujen kantasolujen tumat jakautuvat mitoosissa. &lt;/b&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;strong&gt;&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;MITOOSI&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; tuottaa emosolusta 2 perintöainekseltaan samanlaista tytärsolua, joissa sama kromosomimäärä. Sen päävaiheita on neljä, jotka pitää osata tunnistaa kuvista ja tietää, mitä juuri siinä vaiheessa tapahtuu.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;strong class=&quot;editor red&quot;&gt;&lt;b&gt;1. esivaihe&lt;/b&gt; (profaasi)&lt;/strong&gt;&lt;br/&gt;&#10;Ulkonäkö tumakotelo on hajonnut kokonaan tai palasia vielä näkyvissä. Keskusjyväset ovat liikkuneet ja tumasukkula alkaa muodostua ja sen sukkularihmat alkavat liikutella kromosomeja.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;strong class=&quot;editor red&quot;&gt;&lt;b&gt;2. keskivaihe&lt;/b&gt; (metafaasi) &lt;/strong&gt;&lt;br/&gt;&#10;ulkonäkö: Tumakotelo on kokonaan hajonnut, sukkularihmat ovat vetäneet KROMOSOMIT YKSITTÄIN SOLUN KESKIOSAAN JAKAUTUMISTASOON.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;strong class=&quot;editor red&quot;&gt;&lt;b&gt;3. jälkivaihe&lt;/b&gt; (anafaasi)&lt;/strong&gt;&lt;br/&gt;&#10;ulkonäkö: Sisarkromatidit irtoavat (kaksoiskromosomi halkeavat) toisistaan sukkularihmojen vetäminä ja sukkularihmat vetävät tytärkromosomit vastakkaisille puolille solua.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;strong class=&quot;editor red&quot;&gt;&lt;b&gt;4. loppuvaihe&lt;/b&gt; (telofaasi)&lt;/strong&gt;&lt;br/&gt;&#10;ulkonäkö: tumakotelot alkavat rakentua kromosomiryhmien ympärille ja kromosomit niiden sisällä alkavat purkautua. Tumasukkula häviää. Solu ei ole vielä jakautunut kahdeksi eri soluksi kokonaan.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;Tumanjakautumisen jälkeen myös solulima ja soluelimet jakautuvat tasan syntyneiden tumien ympärille ja niiden välille alkaa muodostua solukalvo.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;ul&gt;&#10;&lt;li&gt;Solunjakautumisia säädellään tarkasti esim. hormonien ja kasvutekijöiden avulla.&lt;/li&gt;&#10;&lt;/ul&gt;&#10;&lt;ul&gt;&#10;&lt;li&gt;&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;&lt;b&gt;Kantasolut&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; ovat soluja, jotka kykenevät jakautumaan uusiksi kantasoluiksia tai erilaistumaan muiksi soluiksi.&lt;/li&gt;&#10;&lt;/ul&gt;&#10;&lt;ul&gt;&#10;&lt;li&gt;Kantasoluja on erilaisia, mutta &lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;&lt;b&gt;täysikykyisiä kantasoluja&lt;/b&gt; &lt;/span&gt;on nisäkkään yksilönkehityksessä vain hyvin lyhyen ajan. Esim. ihmisen pitkien luiden ytimessä olevat verisolujen kantasolut ovat enää&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;&lt;b&gt; monikykyisiä&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; ja eli ne voivat erilaistua vain eri verisoluiksi.&lt;/li&gt;&#10;&lt;/ul&gt;&#10;&lt;ul&gt;&#10;&lt;li&gt;&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;&lt;b&gt;Telomeraasientsyymi&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; kykenee korjaamaan lyhentyneet kromosomit kantasoluissa ja syöpäsoluissa, mutta muissa soluissa solujen jakautumisien määrä on rajallinen, koska joka kahdentumisella kromosomien päistä jää pieni pätkä DNA:ta kahdentumatta.&lt;/li&gt;&#10;&lt;/ul&gt;</content>
<published>2023-10-02T09:25:35+03:00</published>
</entry>


</feed>