<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<?xml-stylesheet type="text/xsl" href="https://peda.net/:static/533/atom.xsl"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom">
<title>Organisk kemi Åk8</title>
<id>https://peda.net/id/764cf1661</id>
<updated>2020-03-17T21:39:56+02:00</updated>
<link href="https://peda.net/id/764cf1661:atom" rel="self" />
<link href="https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi#top" rel="alternate" />
<logo>https://peda.net/:static/533/peda.net.logo.bg.svg</logo>
<rights type="html">&lt;div class=&quot;license&quot;&gt;Tämän sivun lisenssi &lt;a rel=&quot;license&quot; href=&quot;https://peda.net/info&quot;&gt;Peda.net-yleislisenssi&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;&#10;</rights>

<entry>
<title>ORGANISKA FÖRENINGAR</title>
<id>https://peda.net/id/370bb3d81</id>
<updated>2015-07-25T18:53:50+03:00</updated>
<link href="https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/of#top" />
<content type="html">&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Organisk kemi&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#10;&lt;ol&gt;&#10;&lt;li&gt;kolföreningarnas kemi&lt;/li&gt;&#10;&lt;li&gt;levande naturens kemi&lt;/li&gt;&#10;&lt;/ol&gt;&#10;&lt;ul&gt;&#10;&lt;li&gt;Människan består av 18 % kol&lt;/li&gt;&#10;&lt;li&gt;Mat och bränsle innehåller kol&lt;/li&gt;&#10;&lt;li&gt;Förbränning av organisk föreningar (t.ex. mat och bränslen) ger huvudsakligen &lt;br/&gt;&#10;koldioxid (CO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;) och vatten (H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O) som produkter.&lt;/li&gt;&#10;&lt;/ul&gt;&#10;&lt;p&gt;&lt;a href=&quot;https://www.youtube.com/watch?v=WPft6ySXO48&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;Översikt över organiska och organiska ämnen (video av Fröken Ulle)&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&#10;</content>
<published>2015-06-25T12:19:00+03:00</published>
</entry>

<entry>
<title>KOLVÄTEN</title>
<id>https://peda.net/id/44aef1d01</id>
<updated>2015-11-25T20:52:37+02:00</updated>
<link href="https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/kolv%C3%A4ten#top" />
<content type="html">&lt;p&gt;Organiska föreningar som endast består av kol- och väteatomer kallas kolväten.&lt;br/&gt;&#10;&lt;span class=&quot;small&quot;&gt;&lt;a href=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/kolv%C3%A4ten/kolv%C3%A4ten-png#top&quot; title=&quot;kolväten.png&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/kolv%C3%A4ten/kolv%C3%A4ten-png:file/photo/20a37bf1b085f2a93a74208e36aae96e74c1dfdc/kolv%C3%A4ten.png&quot; alt=&quot;&quot; title=&quot;kolväten.png&quot; class=&quot;inline&quot; loading=&quot;lazy&quot;/&gt;&lt;/a&gt;&lt;/span&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;a href=&quot;https://www.youtube.com/watch?v=9t9B7poPoLc&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;Introduktion till kolväten (video av Fröken Ulle)&lt;/a&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;a href=&quot;https://www.youtube.com/watch?v=oTV7MF8aZNI&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;Kolväten, alkaner (video av Mona Sohlman)&lt;/a&gt;&lt;b&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;/b&gt;&lt;a href=&quot;https://www.youtube.com/watch?v=4G-qAzFKBJU&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;Omättande kolväten (video av Mona Sohlman)&lt;/a&gt;&lt;b&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;ALKAN&lt;br/&gt;&#10;&lt;/b&gt;Alkaner är mättade kolväten. Atomerna binds ihop med enkla kovalenta bindningar som fås när atomer delar på två ytterelektroner.&lt;/p&gt;&#10;&lt;p&gt;&lt;b&gt;&lt;span class=&quot;small&quot;&gt;&lt;a href=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/kolv%C3%A4ten/alkaner-png#top&quot; title=&quot;alkaner.png&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/kolv%C3%A4ten/alkaner-png:file/photo/444edb7e61b699de2da0e9ffc81e928d34a29a78/alkaner.png&quot; alt=&quot;&quot; title=&quot;alkaner.png&quot; class=&quot;inline&quot; loading=&quot;lazy&quot;/&gt;&lt;/a&gt;&lt;/span&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&#10;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Namnet på 8 första alkanerna&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#10;&lt;table&gt;&#10;&lt;tbody&gt;&#10;&lt;tr&gt;&#10;&lt;td&gt;Antal &lt;br/&gt;&#10;kolatomer&lt;/td&gt;&#10;&lt;td&gt;Namn&lt;/td&gt;&#10;&lt;td&gt;Molekylformel&lt;/td&gt;&#10;&lt;td&gt;Aggregationstillstånd&lt;br/&gt;&#10;vid rumstemperatur&lt;/td&gt;&#10;&lt;/tr&gt;&#10;&lt;tr&gt;&#10;&lt;td&gt;1&lt;/td&gt;&#10;&lt;td&gt;Metan&lt;/td&gt;&#10;&lt;td&gt;CH&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;&lt;/td&gt;&#10;&lt;td&gt;Naturgas&lt;/td&gt;&#10;&lt;/tr&gt;&#10;&lt;tr&gt;&#10;&lt;td&gt;2&lt;/td&gt;&#10;&lt;td&gt;Etan&lt;/td&gt;&#10;&lt;td&gt;C&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;&lt;/td&gt;&#10;&lt;td&gt;Gas&lt;/td&gt;&#10;&lt;/tr&gt;&#10;&lt;tr&gt;&#10;&lt;td&gt;3&lt;/td&gt;&#10;&lt;td&gt;Propan&lt;/td&gt;&#10;&lt;td&gt;C&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;8&lt;/sub&gt;&lt;/td&gt;&#10;&lt;td&gt;Flytgas&lt;/td&gt;&#10;&lt;/tr&gt;&#10;&lt;tr&gt;&#10;&lt;td&gt;4&lt;/td&gt;&#10;&lt;td&gt;Butan&lt;/td&gt;&#10;&lt;td&gt;C&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;10 &lt;/sub&gt;&lt;/td&gt;&#10;&lt;td&gt;Flytgas&lt;/td&gt;&#10;&lt;/tr&gt;&#10;&lt;tr&gt;&#10;&lt;td&gt;5&lt;/td&gt;&#10;&lt;td&gt;Pentan&lt;/td&gt;&#10;&lt;td&gt;C&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt;&lt;/td&gt;&#10;&lt;td&gt;Vätska&lt;/td&gt;&#10;&lt;/tr&gt;&#10;&lt;tr&gt;&#10;&lt;td&gt;6&lt;/td&gt;&#10;&lt;td&gt;Hexan&lt;/td&gt;&#10;&lt;td&gt;C&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;14&lt;/sub&gt;&lt;/td&gt;&#10;&lt;td&gt;Vätska&lt;/td&gt;&#10;&lt;/tr&gt;&#10;&lt;tr&gt;&#10;&lt;td&gt;7&lt;/td&gt;&#10;&lt;td&gt;Hepetan&lt;/td&gt;&#10;&lt;td&gt;C&lt;sub&gt;7&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;16&lt;/sub&gt;&lt;/td&gt;&#10;&lt;td&gt;Vätska&lt;/td&gt;&#10;&lt;/tr&gt;&#10;&lt;tr&gt;&#10;&lt;td&gt;8&lt;/td&gt;&#10;&lt;td&gt;Oktan&lt;/td&gt;&#10;&lt;td&gt;C&lt;sub&gt;8&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;18&lt;/sub&gt;&lt;/td&gt;&#10;&lt;td&gt;Vätska&lt;/td&gt;&#10;&lt;/tr&gt;&#10;&lt;/tbody&gt;&#10;&lt;/table&gt;&#10;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Fakta om alkaner&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#10;&lt;ul&gt;&#10;&lt;li&gt;Namnet för en alk&lt;strong&gt;an &lt;/strong&gt;slutar alltid på -&lt;strong&gt;an&lt;/strong&gt;&lt;/li&gt;&#10;&lt;li&gt;Allmän molekylformel för alkan är: &lt;strong&gt;C&lt;sub&gt;n&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;2n+2&lt;/sub&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/li&gt;&#10;&lt;/ul&gt;&#10;&lt;p&gt;&lt;br/&gt;&#10;Exempel&lt;br/&gt;&#10;En alkan har 15 kolatomer (n=15)&lt;br/&gt;&#10;Antal väteatomer: 2n + 2 = 2 × 15 + 2 = 32&lt;br/&gt;&#10;Molekylformel: C&lt;sub&gt;15&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;32&lt;/sub&gt;&lt;/p&gt;&#10;&lt;p&gt;&lt;a href=&quot;https://www.youtube.com/watch?v=0wocun6i5Rk&amp;amp;index=14&amp;amp;list=PLELzwOckEbigBGajsbpG3CukkYjQl_2aq&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;Alkaner (Video av Magnus Ehinger) &lt;/a&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;b&gt;ALKEN&lt;/b&gt;&lt;br/&gt;&#10;Alkener är omättade kolväten eftersom molekylerna har en dubbelbindning mellan två kolatomer. En kovalent dubbelbindning fås då kolatomer delar på fyra ytterelektroner.&lt;br/&gt;&#10;&lt;span class=&quot;small&quot;&gt;&lt;a href=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/kolv%C3%A4ten/alken-png#top&quot; title=&quot;alken.png&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/kolv%C3%A4ten/alken-png:file/photo/719a3e8e75805f647c60720a3e592359d39aad5d/alken.png&quot; alt=&quot;&quot; title=&quot;alken.png&quot; class=&quot;inline&quot; loading=&quot;lazy&quot;/&gt;&lt;/a&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;&#10;&lt;p&gt;&lt;strong&gt; &lt;a href=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/kolv%C3%A4ten/alkener-png#top&quot; title=&quot;alkener.png&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/kolv%C3%A4ten/alkener-png:file/photo/91f5f9f524d94d98f0d9a2260f1603d8ffc535f8/alkener.png&quot; alt=&quot;&quot; title=&quot;alkener.png&quot; class=&quot;inline&quot; loading=&quot;lazy&quot;/&gt;&lt;/a&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#10;&lt;p&gt;Eten och propen används för att framställa plaster.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;strong&gt;Fakta om alkener&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#10;&lt;ul&gt;&#10;&lt;li&gt;Namnet för en alken slutar på -en&lt;/li&gt;&#10;&lt;li&gt;Allmän molekylformel för alken är: &lt;strong&gt;C&lt;sub&gt;n&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;2n&lt;/sub&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/li&gt;&#10;&lt;/ul&gt;&#10;&lt;p&gt;Exempel&lt;br/&gt;&#10;Skriv molekylformeln för en alken med 15 kolatomer.&lt;br/&gt;&#10;Antal väteatomer: 2n = 2 × 15 = 30&lt;br/&gt;&#10;Molekylformel: C&lt;sub&gt;15&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;30&lt;/sub&gt;&lt;/p&gt;&#10;&lt;a href=&quot;https://www.youtube.com/watch?v=C9129G9K6BQ&amp;amp;index=17&amp;amp;list=PLELzwOckEbigBGajsbpG3CukkYjQl_2aq&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;Alkener (video av Magnus Ehinger)&lt;/a&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;strong&gt;&lt;strong&gt;ALKYN&lt;br/&gt;&#10;&lt;/strong&gt;&lt;/strong&gt;Alkyner är omättade kolväten, eftersom alken molekyler har en trippelbindning mellan två kolatomer. En kovalent trippelbindning fås då kolatomer delar på sex ytterelektroner.&lt;br/&gt;&#10;&lt;span class=&quot;small&quot;&gt;&lt;a href=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/kolv%C3%A4ten/alkyn-png#top&quot; title=&quot;alkyn.png&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/kolv%C3%A4ten/alkyn-png:file/photo/f705eec1d27519e7c43a30c39b697e343a3e20e4/alkyn.png&quot; alt=&quot;&quot; title=&quot;alkyn.png&quot; class=&quot;inline&quot; loading=&quot;lazy&quot;/&gt;&lt;/a&gt;&lt;/span&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;span class=&quot;small&quot;&gt;&lt;a href=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/kolv%C3%A4ten/alkyner-png2#top&quot; title=&quot;alkyner.png&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/kolv%C3%A4ten/alkyner-png2:file/photo/cefe6e9642d211756929c2af82e99fc7e020d9f5/alkyner.png&quot; alt=&quot;&quot; title=&quot;alkyner.png&quot; class=&quot;inline&quot; loading=&quot;lazy&quot;/&gt;&lt;/a&gt;&lt;/span&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;strong&gt;Fakta om alkyner&lt;/strong&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;ul&gt;&#10;&lt;li&gt;Namnet för en alkyn slutar på -yn&lt;/li&gt;&#10;&lt;li&gt;Allmän molekylformel för alken är: &lt;strong&gt;C&lt;sub&gt;n&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;2n-2&lt;/sub&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/li&gt;&#10;&lt;/ul&gt;&#10;&lt;p&gt;&lt;b&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;/b&gt;Exempel&lt;br/&gt;&#10;Skriv molekylformeln för en alkyn med 15 kolatomer.&lt;br/&gt;&#10;Antal väteatomer: 2n -2 = 2 × 15 -2 = 28&lt;br/&gt;&#10;Molekylformel: C&lt;sub&gt;15&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;28&lt;/sub&gt;&lt;/p&gt;&#10;&lt;a href=&quot;https://www.youtube.com/watch?v=LDjFYC4JmwQ&amp;amp;index=18&amp;amp;list=PLELzwOckEbigBGajsbpG3CukkYjQl_2aq&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;Alkyner (video av Magnus Ehinger)&lt;/a&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;b&gt;ISOMERER&lt;br/&gt;&#10;&lt;/b&gt;Molekyler med samma molekylformel men med olika strukturformel kallas isomerer.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;Exempel &lt;br/&gt;&#10;Butan har två isomerer.&lt;br/&gt;&#10;&lt;a href=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/kolv%C3%A4ten/butan-png2#top&quot; title=&quot;butan.png&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/kolv%C3%A4ten/butan-png2:file/photo/c25ff9a9c47d38fcc6fd19d56a435b1f6b31d317/butan.png&quot; alt=&quot;&quot; title=&quot;butan.png&quot; class=&quot;inline&quot; loading=&quot;lazy&quot;/&gt;&lt;/a&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;b&gt;OLIKA TYPER AV KOLKEDJOR&lt;br/&gt;&#10;&lt;/b&gt;Rak kolkedja t.ex. n-pentan&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;span class=&quot;small&quot;&gt;&lt;a href=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/kolv%C3%A4ten/n-pentan-gif#top&quot; title=&quot;n-pentan.gif&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/kolv%C3%A4ten/n-pentan-gif:file/photo/ece22677f67426af7f1b0c4840a8d15ab24db56c/n-pentan.gif&quot; alt=&quot;&quot; title=&quot;n-pentan.gif&quot; class=&quot;inline&quot; loading=&quot;lazy&quot;/&gt;&lt;/a&gt;&lt;/span&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;Förgrenad kolkedja t.ex. iso-pentan&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;span class=&quot;small&quot;&gt;&lt;a href=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/kolv%C3%A4ten/iso-pentan-gif#top&quot; title=&quot;iso-pentan.gif&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/kolv%C3%A4ten/iso-pentan-gif:file/photo/2e80a12876f8753f9a867de1525637941eafe98a/iso-pentan.gif&quot; alt=&quot;&quot; title=&quot;iso-pentan.gif&quot; class=&quot;inline&quot; loading=&quot;lazy&quot;/&gt;&lt;/a&gt;&lt;/span&gt;&lt;br/&gt;&#10;Cyklisk kolkedja t.ex. cyklopentan&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;span class=&quot;small&quot;&gt;&lt;a href=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/kolv%C3%A4ten/cyklopentan-gif#top&quot; title=&quot;cyklopentan.gif&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/kolv%C3%A4ten/cyklopentan-gif:file/photo/d4b25b916b337804ad5add45f65d4349abd00ac9/cyklopentan.gif&quot; alt=&quot;&quot; title=&quot;cyklopentan.gif&quot; class=&quot;inline&quot; loading=&quot;lazy&quot;/&gt;&lt;/a&gt;&lt;/span&gt;</content>
<published>2015-06-25T12:19:23+03:00</published>
</entry>

<entry>
<title>ALKOHOLER</title>
<id>https://peda.net/id/28fe34ee1</id>
<updated>2015-07-25T18:53:34+03:00</updated>
<link href="https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/alkoholer#top" />
<content type="html">&lt;p&gt;Alkoholer är organiska föreningar men inte kolväten eftersom de innehåller grundämnet syre.&lt;br/&gt;&#10;Hydroxylgrupp - finns i alla alkoholer.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;b&gt;Indelning av alkoholer&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;/b&gt;&lt;a href=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/alkoholer/ia#top&quot; title=&quot;indelning alkoholer.png&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/alkoholer/ia:file/photo/a5c672f31fa2688bc5f65ccbfb594fa1bb1c1329/indelning%20alkoholer.png&quot; alt=&quot;&quot; title=&quot;indelning alkoholer.png&quot; class=&quot;inline&quot; loading=&quot;lazy&quot;/&gt;&lt;/a&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;b&gt;METANOL (träsprit)&lt;/b&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;span class=&quot;small&quot;&gt;&lt;a href=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/alkoholer/metanol-jpg#top&quot; title=&quot;metanol.jpg&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/alkoholer/metanol-jpg:file/photo/122bb6e86131f9489ebe1de20346531dd9f3c34f/metanol.jpg&quot; alt=&quot;&quot; title=&quot;metanol.jpg&quot; class=&quot;inline&quot; loading=&quot;lazy&quot;/&gt;&lt;/a&gt;&lt;/span&gt;&lt;br/&gt;&#10;CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;OH&lt;/p&gt;&#10;&lt;p&gt;Metanol är en giftig alkohol envärd alkohol. Om man dricker den blir man blind eller så dör om man. Används som bränsle, lösningsmedel och som spolarvätska i bilen.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;b&gt;ETANOL&lt;br/&gt;&#10;&lt;/b&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;span class=&quot;small&quot;&gt;&lt;a href=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/alkoholer/etanol-jpg3#top&quot; title=&quot;etanol.jpg&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/alkoholer/etanol-jpg3:file/photo/c984162ce34e148bc1cd6d67e05c787310c3401a/etanol.jpg&quot; alt=&quot;&quot; title=&quot;etanol.jpg&quot; class=&quot;inline&quot; loading=&quot;lazy&quot;/&gt;&lt;/a&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;&#10;&lt;p&gt;C&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;OH&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;/p&gt;&#10;&lt;p&gt;Den alkohol som finns i alkoholdrycker.&lt;br/&gt;&#10;Används även som bränsle, lösningsmedel och som spolarvätska i bilen.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;/p&gt;&#10;&lt;p&gt;Etanol framställs ofta genom jäsning:&lt;br/&gt;&#10;C&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt; -&amp;gt; 2 C&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;OH + 2 CO&lt;sub&gt;2&lt;br/&gt;&#10;&lt;/sub&gt;Druvsocker -&amp;gt; etanol + koldioxid&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;/p&gt;&#10;&lt;p&gt;Förbränning av etanol som finns i alkoholdricker sker hos människa i levern:&lt;br/&gt;&#10;C&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;OH + 3 O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; -&amp;gt; 3 CO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; + 3 H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;br/&gt;&#10;etanol + syre -&amp;gt; koldioxid + vatten&lt;/p&gt;&#10;&lt;p&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;span class=&quot;small&quot;&gt;&lt;a href=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/alkoholer/glykol-png#top&quot; title=&quot;glykol.png&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/alkoholer/glykol-png:file/photo/959d42022f490766360f41558503ffec309f2b8d/glykol.png&quot; alt=&quot;&quot; title=&quot;glykol.png&quot; class=&quot;inline&quot; loading=&quot;lazy&quot;/&gt;&lt;/a&gt;&lt;/span&gt;&lt;br/&gt;&#10;Glykol kallas även etandiol.&lt;br/&gt;&#10;Tvåvärd alkohol eftersom den har två hydroxylgrupper.&lt;br/&gt;&#10;Glykol som används som kylarvätska i bilar.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;span class=&quot;small&quot;&gt;&lt;a href=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/alkoholer/glycerol-png#top&quot; title=&quot;glycerol.png&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/alkoholer/glycerol-png:file/photo/3411bd8b753e7eac3bba168b61f44d003748eb9c/glycerol.png&quot; alt=&quot;&quot; title=&quot;glycerol.png&quot; class=&quot;inline&quot; loading=&quot;lazy&quot;/&gt;&lt;/a&gt;&lt;/span&gt;&lt;br/&gt;&#10;Glycerol kallas även propantriol.&lt;br/&gt;&#10;Trevärd alkohol eftersom den har tre hydroxylgrupper&lt;br/&gt;&#10;Glycerol används i hudkrämer.&lt;/p&gt;&#10;&lt;p&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;/p&gt;&#10;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;FAKTA OM ALKOHOLER&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#10;&lt;p&gt;Alkoholernas namn slutar på -&lt;strong&gt;ol&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#10;&lt;p&gt;T.ex. xylitol&lt;/p&gt;&#10;&lt;p&gt;Alkoholer är molekyler som innehåller åtminstone en hydroxylgrupp -OH&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;a href=&quot;https://www.youtube.com/watch?v=m_uwWqQY43I&amp;amp;list=PLELzwOckEbigBGajsbpG3CukkYjQl_2aq&amp;amp;index=20&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;Alkonoler (video av Magnus Ehinger)&lt;/a&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;a href=&quot;https://www.youtube.com/watch?v=5aDTWtZZGoE&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;Alkoholer (video av Fröken Ulle)&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&#10;</content>
<published>2015-06-25T13:44:30+03:00</published>
</entry>

<entry>
<title>KARBOXYLSYROR</title>
<id>https://peda.net/id/885c4eae1</id>
<updated>2020-03-18T18:58:07+02:00</updated>
<link href="https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/karboxylsyror#top" />
<content type="html">&lt;p&gt;Karboxylsyror är organiska syror.&lt;br/&gt;&#10;Karboxylgrupp finns i alla karboxylsyror.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;b&gt;METANSYRA (Myrsyra)&lt;br/&gt;&#10;&lt;/b&gt;&lt;span class=&quot;small&quot;&gt;&lt;a href=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/karboxylsyror/matansyra-png2#top&quot; title=&quot;matansyra.png&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/karboxylsyror/matansyra-png2:file/photo/f43ce3bceab36409ae0dce4ee7b5a105be579d7b/matansyra.png&quot; alt=&quot;&quot; title=&quot;matansyra.png&quot; class=&quot;inline&quot; loading=&quot;lazy&quot;/&gt;&lt;/a&gt;&lt;/span&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;HCOOH&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;/p&gt;&#10;&lt;p&gt;Används till konservering av AIV-foder och som desinfektionsmedel.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;b&gt;ETANSYRA (Ättiksyra)&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;span class=&quot;small&quot;&gt;&lt;a href=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/karboxylsyror/%C3%A4ttiksyra-png#top&quot; title=&quot;ättiksyra.png&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/karboxylsyror/%C3%A4ttiksyra-png:file/photo/9f1a4092e5843362480ced43f2137a3d39e926e5/%C3%A4ttiksyra.png&quot; alt=&quot;&quot; title=&quot;ättiksyra.png&quot; class=&quot;inline&quot; loading=&quot;lazy&quot;/&gt;&lt;/a&gt;&lt;/span&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&#10;&lt;p&gt;CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;COOH&lt;/p&gt;&#10;&lt;p&gt;Ättiksyra används vid matlagning.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;b&gt;PROPANSYRA (Propionsyra)&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;span class=&quot;small&quot;&gt;&lt;a href=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/karboxylsyror/propansyra-png2#top&quot; title=&quot;propansyra.png&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/karboxylsyror/propansyra-png2:file/photo/dc600cba4de46baf40b66aed36fca8b2699dbb94/propansyra.png&quot; alt=&quot;&quot; title=&quot;propansyra.png&quot; class=&quot;inline&quot; loading=&quot;lazy&quot;/&gt;&lt;/a&gt;&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&#10;&lt;p&gt;C&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;7&lt;/sub&gt;COOH&lt;/p&gt;&#10;&lt;p&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;b&gt;BUTANSYRA (Smörsyra)&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;/b&gt;&lt;span class=&quot;small&quot;&gt;&lt;a href=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/karboxylsyror/butansyra-png#top&quot; title=&quot;butansyra.png&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/karboxylsyror/butansyra-png:file/photo/e5f56944e1d66b3682bf48e61d50912bf788d6aa/butansyra.png&quot; alt=&quot;&quot; title=&quot;butansyra.png&quot; class=&quot;inline&quot; loading=&quot;lazy&quot;/&gt;&lt;/a&gt;&lt;/span&gt;&lt;br/&gt;&#10;Syra som bildas i smör när det härsknar.&lt;br/&gt;&#10;Syra som bildas i svett och gör att den luktar illa.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;b&gt;ETANDISYRA (Oxalsyra)&lt;br/&gt;&#10;&lt;/b&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;span class=&quot;small&quot;&gt;&lt;a href=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/karboxylsyror/oxalsyra-png#top&quot; title=&quot;oxalsyra.png&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/karboxylsyror/oxalsyra-png:file/photo/256a16a59b6eb5011eb8ce7786c615b97a9267b7/oxalsyra.png&quot; alt=&quot;&quot; title=&quot;oxalsyra.png&quot; class=&quot;inline&quot; loading=&quot;lazy&quot;/&gt;&lt;/a&gt;&lt;/span&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;(COOH)&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; &lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;Oxalsyra är en tvåvärd syra eftesom den har två karboxylgrupper.&lt;br/&gt;&#10;Oxalsyra finns i rabarber och harsyra.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;/p&gt;&#10;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;VATTENLÖSNINGAR AV ORGANISKA SYROR&lt;br/&gt;&#10;&lt;/strong&gt;&lt;br/&gt;&#10;Organiska syror är svaga syror, d.v.s. endast en liten del av syramolekylerna blir till joner.&lt;strong&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;/strong&gt;T.ex. etansyra i vatten ger oxoniumjon som gör att löningen är sur.&lt;/p&gt;&#10;&lt;p&gt;CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;COOH + H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O -&amp;gt; CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;COO&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; + H&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;O&lt;sup&gt;+ &lt;br/&gt;&#10;&lt;/sup&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;a href=&quot;https://www.youtube.com/watch?v=9uBKKpYCP2g&amp;amp;list=PLELzwOckEbigBGajsbpG3CukkYjQl_2aq&amp;amp;index=28&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;Karboxylsyror (video av Magnus Ehinger)&lt;/a&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;a href=&quot;https://www.youtube.com/watch?v=__l0SoM9k2E&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;Organiska syror (video av Fröken Ulle)&lt;/a&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;a href=&quot;https://www.youtube.com/watch?v=giBqqVzKubI&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;Organiska syror (video av Mona Sohlman)&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&#10;</content>
<published>2015-06-25T14:15:48+03:00</published>
</entry>

<entry>
<title>Elevspel.se</title>
<id>https://peda.net/id/96b654c41</id>
<updated>2015-07-24T20:44:03+03:00</updated>
<link href="https://peda.net/p/rune.byggningsbacka/kemi/organisk-kemi/elevspel#top" />
<content type="html">&lt;!--filtered tag: &lt;article--&gt;&lt;!--filtered attribute: id=&quot;uuid-afc52e86-1e3f-11e5-92d0-bc5ff4fb044d&quot;--&gt;&lt;!--filtered attribute: class=&quot;link document uuid-afc52e86-1e3f-11e5-92d0-bc5ff4fb044d enclose&quot;--&gt;&lt;!--filtered attribute: data-id=&quot;afc52e86-1e3f-11e5-92d0-bc5ff4fb044d&quot;--&gt;&lt;!--filtered attribute: data-draft-type=&quot;published&quot;--&gt;&lt;!--&amp;gt;--&gt;&lt;!--filtered tag: &lt;header--&gt;&lt;!--&amp;gt;--&gt;&lt;h1&gt;&lt;!--filtered attribute: class=&quot;link&quot;--&gt;&lt;a href=&quot;http://www.elevspel.se/amnen/kemi/781-organisk-kemi.html&quot; title=&quot;http://www.elevspel.se/amnen/kemi/781-organisk-kemi.html (avautuu uuteen ikkunaan)&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;Organisk kemi&lt;/a&gt;&lt;/h1&gt;&#10;&lt;!--filtered end tag: &lt;/header&gt;--&gt;&lt;div class=&quot;main&quot;&gt;&lt;/div&gt;&#10;&lt;!--filtered tag: &lt;footer--&gt;&lt;!--&amp;gt;--&gt;&lt;!--filtered end tag: &lt;/footer&gt;--&gt;&lt;!--filtered end tag: &lt;/article&gt;--&gt;&#10;</content>
<published>2015-06-29T12:16:56+03:00</published>
</entry>


</feed>