<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<?xml-stylesheet type="text/xsl" href="https://peda.net/:static/535/atom.xsl"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom">
<title>Alkoholit</title>
<id>https://peda.net/id/68f6ea7</id>
<updated>2014-08-28T09:49:08+03:00</updated>
<link href="https://peda.net/id/68f6ea7:atom" rel="self" />
<link href="https://peda.net/p/Mika%20Timonen/jopo/fysiikka-ja-kemia/alkoholit#top" rel="alternate" />
<logo>https://peda.net/:static/535/peda.net.logo.bg.svg</logo>
<rights type="html">&lt;div class=&quot;license&quot;&gt;Tämän sivun lisenssi &lt;a rel=&quot;license&quot; href=&quot;https://peda.net/info&quot;&gt;Peda.net-yleislisenssi&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;&#10;</rights>

<entry>
<title>Alkoholit</title>
<id>https://peda.net/id/f51d30fe4</id>
<updated>2014-09-22T12:01:23+03:00</updated>
<link href="https://peda.net/p/Mika%20Timonen/jopo/fysiikka-ja-kemia/alkoholit/alkoholit#top" />
<content type="html">&lt;a href=&quot;https://peda.net/p/Mika%20Timonen/jopo/fysiikka-ja-kemia/alkoholit/alkoholit/lataus-jpg#top&quot; title=&quot;lataus.jpg&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://peda.net/p/Mika%20Timonen/jopo/fysiikka-ja-kemia/alkoholit/alkoholit/lataus-jpg:file/photo/15e7e7f087086ebbbb8fa81cacefc05f043c0b50/lataus.jpg&quot; alt=&quot;&quot; title=&quot;lataus.jpg&quot; class=&quot;inline&quot; loading=&quot;lazy&quot;/&gt;&lt;/a&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;a href=&quot;http://opetus.tv/kemia/orgaaninen/alkoholit/&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;Video&lt;/a&gt;</content>
<published>2014-09-22T12:00:53+03:00</published>
</entry>

<entry>
<title>Alkoholit</title>
<id>https://peda.net/id/270713284</id>
<updated>2014-09-22T12:07:08+03:00</updated>
<link href="https://peda.net/p/Mika%20Timonen/jopo/fysiikka-ja-kemia/alkoholit/alkoholit2#top" />
<content type="html">&lt;a href=&quot;https://peda.net/p/Mika%20Timonen/jopo/fysiikka-ja-kemia/alkoholit/alkoholit2/lataus-1-jpg#top&quot; title=&quot;lataus (1).jpg&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://peda.net/p/Mika%20Timonen/jopo/fysiikka-ja-kemia/alkoholit/alkoholit2/lataus-1-jpg:file/photo/61812579bd118b918cf79a0e1f90a13ccc46781b/lataus%20%281%29.jpg&quot; alt=&quot;&quot; title=&quot;lataus (1).jpg&quot; class=&quot;inline&quot; loading=&quot;lazy&quot;/&gt;&lt;/a&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;b&gt;Alkoholit&lt;/b&gt;&lt;span&gt; ovat ryhmä &lt;/span&gt;&lt;a href=&quot;http://fi.wikipedia.org/wiki/Orgaaninen_yhdiste&quot; title=&quot;Orgaaninen yhdiste&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;orgaanisia yhdisteitä&lt;/a&gt;&lt;span&gt;, joissa &lt;/span&gt;&lt;a href=&quot;http://fi.wikipedia.org/wiki/Hydroksyyli&quot; title=&quot;Hydroksyyli&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;hydroksyyliryhmä&lt;/a&gt;&lt;span&gt; (-OH) on kiinnittynyt tyydyttyneeseen hiiliatomiin. Samaan hiiliatomiin on lisäksi kiinnittynyt &lt;/span&gt;&lt;a href=&quot;http://fi.wikipedia.org/wiki/Vety&quot; title=&quot;Vety&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;vety&lt;/a&gt;&lt;span&gt;- ja &lt;/span&gt;&lt;a href=&quot;http://fi.wikipedia.org/wiki/Hiili&quot; title=&quot;Hiili&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;hiiliatomeja&lt;/a&gt;&lt;span&gt;.&lt;/span&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;span&gt;Useat alkoholit ovat myrkyllisiä, mukaan lukien etanoli. Ne ovat &lt;/span&gt;&lt;a href=&quot;http://fi.wikipedia.org/wiki/Keskushermosto&quot; title=&quot;Keskushermosto&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;keskushermostoa&lt;/a&gt;&lt;span&gt; lamauttavia aineita, joiden palamistuotteet ovat myrkyllisiä ja aiheuttavat humalatilan, jolloin ihmisen tajunnankyky heikkenee.&lt;/span&gt;&lt;sup&gt;&lt;a href=&quot;http://fi.wikipedia.org/wiki/Alkoholit#cite_note-MEDI-3&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;em&gt;&lt;b&gt;&lt;span&gt;Kaksi yleisintä primääristä alkoholia ovat &lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;/em&gt;&lt;/a&gt;&lt;em&gt;&lt;b&gt;&lt;a href=&quot;http://fi.wikipedia.org/wiki/Metanoli&quot; title=&quot;Metanoli&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;metanoli&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;http://fi.wikipedia.org/wiki/Alkoholit#cite_note-MEDI-3&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;&lt;span&gt; ja &lt;/span&gt;&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;http://fi.wikipedia.org/wiki/Etanoli&quot; title=&quot;Etanoli&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;etanoli&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;http://fi.wikipedia.org/wiki/Alkoholit#cite_note-MEDI-3&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;&lt;span&gt;. Kun alkoholista puhutaan &lt;/span&gt;&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;http://fi.wikipedia.org/wiki/Kemia&quot; title=&quot;Kemia&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;kemian&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;http://fi.wikipedia.org/wiki/Alkoholit#cite_note-MEDI-3&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;&lt;span&gt; ulkopuolella, on kyse lähes aina etanolista. Etanolin &lt;/span&gt;&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;http://fi.wikipedia.org/wiki/Kiehumispiste&quot; title=&quot;Kiehumispiste&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;kiehumispiste&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;http://fi.wikipedia.org/wiki/Alkoholit#cite_note-MEDI-3&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;&lt;span&gt; on 78,3 °C ja&lt;/span&gt;&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;http://fi.wikipedia.org/wiki/Sulamispiste&quot; title=&quot;Sulamispiste&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;sulamispiste&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;http://fi.wikipedia.org/wiki/Alkoholit#cite_note-MEDI-3&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;&lt;span&gt; −114,4 °C.&lt;/span&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;/a&gt;&lt;a class=&quot;mw-redirect&quot; href=&quot;http://fi.wikipedia.org/wiki/Isopropanoli&quot; title=&quot;Isopropanoli&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;Isopropanoli&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;http://fi.wikipedia.org/wiki/Alkoholit#cite_note-MEDI-3&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;&lt;span&gt; (eli 2-propanoli) on sekundaarinen alkoholi, jota käytetään runsaasti teollisuudessa &lt;/span&gt;&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;http://fi.wikipedia.org/wiki/Liuotin&quot; title=&quot;Liuotin&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;liuottimena&lt;/a&gt;&lt;/b&gt;&lt;/em&gt;&lt;a href=&quot;http://fi.wikipedia.org/wiki/Alkoholit#cite_note-MEDI-3&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;&lt;em&gt;&lt;b&gt;&lt;span&gt; ja muiden orgaanisten yhdisteiden valmistukseen. Tavallinen kuluttaja tutustuu siihen yleensä desinfiointiaineissa ja muissa puhdistusaineissa, joissa se on suosittu liuotin.&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;/em&gt;&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;http://fi.wikipedia.org/wiki/Alkoholit#cite_note-IX-1&quot; rel=&quot;nofollow ugc noopener&quot;&gt;&lt;/a&gt;&lt;/sup&gt;</content>
<published>2014-09-22T12:02:17+03:00</published>
</entry>


</feed>