<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<?xml-stylesheet type="text/xsl" href="https://peda.net/:static/539/atom.xsl"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom">
<title>3. Orgaanisia yhdisteitä</title>
<id>https://peda.net/id/517bc85a324</id>
<updated>2026-04-07T09:59:27+03:00</updated>
<link href="https://peda.net/id/517bc85a324:atom" rel="self" />
<link href="https://peda.net/salo/koulut/halikon-lukio/oppiaineet/kemia/ke-3/3.-orgaanisia-yhdisteita#top" rel="alternate" />
<logo>https://peda.net/:static/539/peda.net.logo.bg.svg</logo>
<rights type="html">&lt;div class=&quot;license&quot;&gt;Tämän sivun lisenssi &lt;a rel=&quot;license&quot; href=&quot;https://peda.net/info&quot;&gt;Peda.net-yleislisenssi&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;&#10;</rights>

<entry>
<title>Hiilivetyjen nimeäminen</title>
<id>https://peda.net/id/177c2bc9395</id>
<updated>2026-04-20T14:17:43+03:00</updated>
<link href="https://peda.net/salo/koulut/halikon-lukio/oppiaineet/kemia/ke-3/3.-orgaanisia-yhdisteita/hiilivetyjen-nimeaminen#top" />
<content type="html">&lt;h3&gt;&lt;b&gt;Funktionaalinen ryhmä&lt;/b&gt;&lt;/h3&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;Hiilivetyjen nimeäminen ja ominaisuudet riippuvat hiilirungon pituudesta ja muodosta sekä ns. toiminnallisesta eli funktionaalisesta ryhmästä. Funktionaalinen ryhmä voi olla&lt;br/&gt;&#10;&lt;ul&gt;&#10;&lt;li&gt;kaksoissidos (alkeeni)&lt;/li&gt;&#10;&lt;li&gt;kolmoissidos (alkyyni)&lt;/li&gt;&#10;&lt;li&gt;jokin atomi tai atomiryhmä &#10;&lt;ul&gt;&#10;&lt;li&gt;jonkin halogeeni esim kloori, -Cl&lt;/li&gt;&#10;&lt;li&gt;hydroksyyliryhmä -OH (alkoholit)&lt;/li&gt;&#10;&lt;li&gt;karboksyyliryhmä -COOH (karboksyylihapot)&lt;/li&gt;&#10;&lt;li&gt;aminoryhmä -NH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; (aminohapoissa)&lt;/li&gt;&#10;&lt;/ul&gt;&#10;&lt;/li&gt;&#10;&lt;li&gt;bentseenirengas (fenyyliryhmä)&#10;&lt;ul&gt;&#10;&lt;li&gt;aromaattiset hiilivedyt sisältävät bentseenirenkaan&lt;/li&gt;&#10;&lt;/ul&gt;&#10;&lt;/li&gt;&#10;&lt;/ul&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;h3&gt;&lt;b&gt;Hiilivetyjen (orgaanisten yhdisteiden) nimeäminen&lt;/b&gt;&lt;/h3&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;b&gt;&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;1. Alkaanit&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;ul&gt;&#10;&lt;li&gt;Alkaanien nimessä on -aani -pääte&#10;&lt;ul&gt;&#10;&lt;li&gt;metaani, CH&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; , etaani C&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;, propaani C&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;8&lt;/sub&gt;, butaani C&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;10&lt;/sub&gt;, pentaani C&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt; jne&lt;/li&gt;&#10;&lt;/ul&gt;&#10;&lt;/li&gt;&#10;&lt;li&gt;Radikaali on hiilivety, josta puuttuu yksi vetyatomi&#10;&lt;ul&gt;&#10;&lt;li&gt;metaania vastaava radikaali on metyyli -CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;&lt;/li&gt;&#10;&lt;li&gt;etaania vastaava radikaali on etyyli -C&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt; tai -CH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;&lt;/li&gt;&#10;&lt;li&gt;propaania vastaava radikaali on propyyli jne&lt;/li&gt;&#10;&lt;/ul&gt;&#10;&lt;/li&gt;&#10;&lt;li&gt;Substituentti on hiilirungon vetyatomin tilalla oleva atomi tai atomiryhmä&lt;/li&gt;&#10;&lt;li&gt;Nimeäminen&#10;&lt;ul&gt;&#10;&lt;li&gt;Alkaanin nimen rungoksi haetaan pisin yhtenäinen hiiliketju (voi olla myös haaroittunut)&lt;/li&gt;&#10;&lt;li&gt;Kantahiilivedyn hiiliatomit numeroidaan siten, että mahdolliset ketjuun liittyneet substituentit tai radikaalit saavat pienimmän mahdollisen numeron&lt;/li&gt;&#10;&lt;li&gt;Substitutentin nimen eteen tulee substituentin paikkaa osoittava numero. Substituentit numeroineen kirjoitetaan aakkosjärjestyksessä kantahiilivedyn nimen eteen.&lt;/li&gt;&#10;&lt;/ul&gt;&#10;&lt;/li&gt;&#10;&lt;li&gt;Sykloalkaanit ovat rengasrakenteisia hiilivetyjä. Nimen eteen tulee syklo -etuliite esim syklobutaani&lt;/li&gt;&#10;&lt;/ul&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;&lt;b&gt;2. Alkeenit&lt;/b&gt;&lt;/span&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;ul&gt;&#10;&lt;li&gt;hiiliatomien välillä on yksi kaksoissidos ja nimessä on -eeni -pääte&lt;/li&gt;&#10;&lt;li&gt;eteeni C&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; , propeeni C&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt; , buteeni C&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;8&lt;/sub&gt; jne&lt;/li&gt;&#10;&lt;li&gt;jos kaksoissidoksen paikka voi vaihtua niin alkeenilla on paikkaisomeriaa esim buteenilla on but-1-eeni(1.buteeni) ja but-2-eeni (2-buteeni)&lt;/li&gt;&#10;&lt;li&gt;Dieenit ovat hiilivetyjä, joissa on hiiliatomien välillä kaksi kaksoissidosta&lt;/li&gt;&#10;&lt;/ul&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;b&gt;&lt;span class=&quot;editor underline&quot;&gt;3. Alkyynit&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;ul&gt;&#10;&lt;li&gt;hiiliatomien välillä on yksi kolmoisssidos ja nimessä on -yyni -pääte&lt;/li&gt;&#10;&lt;li&gt;etyyni C&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; , propyyni C&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; , butyyni C&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt; jne&lt;/li&gt;&#10;&lt;/ul&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;b&gt;HUOM!&lt;/b&gt;&lt;br/&gt;&#10;Hiiliketjun numeroinnin määrää kaksois-/kolmoissidos. Funktionaalinen ryhmä menee numeroinnissa substituentin edelle.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;Kotitehtävät: 71-74 ja 77</content>
<published>2026-04-16T09:04:12+03:00</published>
</entry>


</feed>