<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<?xml-stylesheet type="text/xsl" href="https://peda.net/:static/535/atom.xsl"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom">
<title>4 ORGAANISTEN YHDISTEIDEN REAKTIOITA</title>
<id>https://peda.net/id/50c8cf94906</id>
<updated>2017-09-03T09:01:23+03:00</updated>
<link href="https://peda.net/id/50c8cf94906:atom" rel="self" />
<link href="https://peda.net/joensuu/lukiot/lyseon-lukio/oppiaineet2/kemia/kemia-3-uusi-opa/4oyr#top" rel="alternate" />
<logo>https://peda.net/:static/535/peda.net.logo.bg.svg</logo>
<rights type="html">&lt;div class=&quot;license&quot;&gt;Tämän sivun lisenssi &lt;a rel=&quot;license&quot; href=&quot;https://peda.net/info&quot;&gt;Peda.net-yleislisenssi&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;&#10;</rights>

<entry>
<title>4.1 HAPPIYHDISTEIDEN HAPETTUMINEN JA PELKISTYMINEN</title>
<id>https://peda.net/id/7707b60c906</id>
<updated>2017-09-06T18:31:03+03:00</updated>
<link href="https://peda.net/joensuu/lukiot/lyseon-lukio/oppiaineet2/kemia/kemia-3-uusi-opa/4oyr/4hhjp#top" />
<content type="html">&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;Orgaanisten yhdisteiden hapettumisessa vähenee H- ja tai lisääntyy O-atomit.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;Hapettimina voivat toimia (merkitään reaktionuolen yläpuolelle) &lt;br/&gt;&#10;&lt;ul&gt;&#10;&lt;li&gt;Ilman happi, [O]&lt;/li&gt;&#10;&lt;li&gt;kaliumpermanganaatti/emäksinen liuos&lt;/li&gt;&#10;&lt;li&gt;kaliudikromaatti/hapan liuos&lt;/li&gt;&#10;&lt;/ul&gt;&#10;Primääriset alkoholit hapettuvat ensin aldehydeiksi ja edelleen karboksyylihapoiksi.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;Sekundääriset alkoholit hapettuvat ketoneiksi.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;Tertiääriset alkoholit eivät hapetu.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;Käänteinen reaktio on pelkistymisreakrio.</content>
<published>2017-09-03T09:02:28+03:00</published>
</entry>

<entry>
<title>4.2 SUBSTITUUTIOREAKTIO</title>
<id>https://peda.net/id/9395e186906</id>
<updated>2017-09-12T07:47:59+03:00</updated>
<link href="https://peda.net/joensuu/lukiot/lyseon-lukio/oppiaineet2/kemia/kemia-3-uusi-opa/4oyr/4s#top" />
<content type="html">Tyypillistä tyydyttyneille ja aromaattisille orgaanisille yhdisteille.&lt;br/&gt;&#10;Yksi tai useampi vety/atomi tai atomiryhmä korvautuu.&lt;br/&gt;&#10;Samalla muodostuu toinen pienimolekyylinen yhdiste, johon vety on kiinnittynyt.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;Erilaisia tuotteita on yleensä useita.</content>
<published>2017-09-03T09:03:15+03:00</published>
</entry>

<entry>
<title>4.3 ADDITIO- JA ELIMINAATIOREAKTIO</title>
<id>https://peda.net/id/b9d79af6906</id>
<updated>2017-09-11T13:50:58+03:00</updated>
<link href="https://peda.net/joensuu/lukiot/lyseon-lukio/oppiaineet2/kemia/kemia-3-uusi-opa/4oyr/4aje#top" />
<content type="html">Tyypillist tyydyttymättömille orgaanisille yhdisteille, hiiliatomien välillä kaksois tai kolmoissidos.&lt;br/&gt;&#10;Additioreaktiossa kaksois tai kolmoissidos häviää ja pienimolekyylinen yhdiste kiinniittyy kaksoisidoksen hiiliatomeihin.&lt;br/&gt;&#10;Jos kaksoissidoksen hiiliatomeissa on eri määrä vetyä, liittyvä vety kiinniittyy pääasiassa siihen hiileen, jossa on ennestään enemmän vetyä, Markownikovin sääntö.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;Liittyviä molekyylejä voivat olla esim. H2, H2O, HX, X on halogeeni.&lt;br/&gt;&#10;HYDRAUS on vedyn liittämistä tyydyttymättömään yhdisteeseen.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;Erilaisia tuotteita on yleensä useita.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;Eliminaatioreaktio on käänteinen reaktio substituutioreaktiolle, reaktiossa lohkeaa molekyyli, ja muostuu tyydyttymätön yhdiste.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;</content>
<published>2017-09-03T09:04:20+03:00</published>
</entry>

<entry>
<title>4.4 KONDENSAATIO- JA HYDROLYYSIREAKTIO</title>
<id>https://peda.net/id/dd7eb6e2906</id>
<updated>2017-09-11T14:26:56+03:00</updated>
<link href="https://peda.net/joensuu/lukiot/lyseon-lukio/oppiaineet2/kemia/kemia-3-uusi-opa/4oyr/4kjh#top" />
<content type="html">Reaktiossa kaksi molekyyliä kiinnittyy toisiinsa ja samalla lohkeaa pienimolekyylinen yhdiste, yleensä vesi.&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;Esteröitymisreaktio: &lt;br/&gt;&#10;karboksyylihappo + alkoholi ---- esteri + vesi&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;Eetterin muodostuminen:&lt;br/&gt;&#10;alkoholi + alkoholi ------ eetteri + vesi&lt;br/&gt;&#10;Hiilihyraateissa muodostunut sidos on glykosidisidos&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;Amidin muodostuminen aminohapoista:&lt;br/&gt;&#10;aminohapon karboksyylihappo-osa + aminohapon amiiniosa ----- di (poly)peptidi + vesi&lt;br/&gt;&#10;Peptidisidos&lt;br/&gt;&#10;&lt;br/&gt;&#10;Käänteinen reaktio on nimeltään HYDROLYYSIREAKTIO</content>
<published>2017-09-03T09:05:19+03:00</published>
</entry>


</feed>