https://peda.net/id/3490e2b8bef 2017-11-02T15:25:58+02:00 https://peda.net/:static/535/peda.net.logo.bg.svg <div class="license">Tämän sivun lisenssi <a rel="license" href="https://peda.net/info">Peda.net-yleislisenssi</a></div> https://peda.net/id/ea993d88c08 2017-11-03T13:27:03+02:00 <a href="http://sdbs.db.aist.go.jp/" rel="nofollow ugc noopener">http://sdbs.db.aist.go.jp/</a> 2017-11-03T13:27:03+02:00 https://peda.net/id/bee5c7f4c05 2017-11-03T08:26:08+02:00 Aineen molekyylikaava on C₄H₁₀O. Alla aineen IR-spektri. Mikä aine on kyseessä?<br/> <a href="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/s1/spektriharj1-png3#top" title="spektriharj1.png"><img src="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/s1/spektriharj1-png3:file/photo/58a949148c3552a93a4997b1de0289d76f6feebe/spektriharj1.png" alt="" title="spektriharj1.png" class="inline" loading="lazy"/></a><br/> <br/> 2017-11-03T08:18:02+02:00 https://peda.net/id/fd390c6ec05 2017-11-03T08:26:44+02:00 Aineen molekyylikaava on C₄H₈O. Alla aineen IR-spektri. Mikä aine on kyseessä?<br/> <a href="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/s2/spektriharj2-png#top" title="spektriharj2.png"><img src="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/s2/spektriharj2-png:file/photo/2989efe342df359535412f0e8052088ad87a85d2/spektriharj2.png" alt="" title="spektriharj2.png" class="inline" loading="lazy"/></a> 2017-11-03T08:19:46+02:00 https://peda.net/id/f3ed3b74c06 2017-11-03T08:37:08+02:00 Aineen molekyylikaava on C₁₀H₂₀O₂. Alla aineen IR-spektri. Mikä aine on kyseessä?<br/> <a href="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/s3/spektriharj3-png#top" title="spektriharj3.png"><img src="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/s3/spektriharj3-png:file/photo/061cdda0790030c7f18f56cd841308e3fbbd62a5/spektriharj3.png" alt="" title="spektriharj3.png" class="inline" loading="lazy"/></a> 2017-11-03T08:33:49+02:00 https://peda.net/id/363de60c676 2024-03-12T15:22:35+02:00 Tunnista yhdisteelle (yhdisteryhmille) tyypilliset spektriviivat (piikit). Tulkittava aineisto löytyy alta. Laadi oma spektritulkintamalli eli graafinen esitys spektripohjasta, johon on piirretty esim. funktionaalisten ryhmien tai molekyylien rakenneosien tyypilliset spektripiikkien paikat.<br/> <br/> Tulkittava aineisto:<br/> <a href="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/teht%C3%A4v%C3%A4/t#top" class="service">Tehtava_IR_Spektrikartta.pdf</a><br/> <br/> Tässä pohja:<br/> <a href="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/teht%C3%A4v%C3%A4/spektrikartta-jpg#top" class="service">Spektrikartta.jpg</a> 2016-08-21T10:02:23+03:00 https://peda.net/id/364288d8676 2015-03-09T07:35:30+02:00 <span class="medium"><a href="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/pentaani/pentaani-jpg#top" title="Pentaani.jpg"><img src="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/pentaani/pentaani-jpg:file/photo/27fdfba854e97c4154fb723efca79260dab7c0d0/Pentaani.jpg" alt="" title="Pentaani.jpg" class="inline" loading="lazy"/></a></span> 2016-08-21T10:02:23+03:00 https://peda.net/id/364417b6676 2015-03-09T07:36:37+02:00 <span class="medium"><a href="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/pentaanihappo/pentaanihappo-jpg#top" title="pentaanihappo.jpg"><img src="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/pentaanihappo/pentaanihappo-jpg:file/photo/8a27667b039527922f6cf52d07ce5c43a4def01c/pentaanihappo.jpg" alt="" title="pentaanihappo.jpg" class="inline" loading="lazy"/></a></span> 2016-08-21T10:02:23+03:00 https://peda.net/id/36459e6a676 2015-03-09T07:36:03+02:00 <span class="medium"><a href="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/pentanaali/pentanaali-jpg#top" title="pentanaali.jpg"><img src="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/pentanaali/pentanaali-jpg:file/photo/3d789f89468c600afe5499d5ac98471b7ff0381d/pentanaali.jpg" alt="" title="pentanaali.jpg" class="inline" loading="lazy"/></a></span> 2016-08-21T10:02:23+03:00 https://peda.net/id/36474328676 2017-11-01T12:54:00+02:00 <h3>1-pentanoli<br/> <br/> </h3> <h3><span class="medium"><a href="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/pentanoli/1_pentanoli-jpg#top" title="1_pentanoli.jpg"><img src="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/pentanoli/1_pentanoli-jpg:file/photo/85314a35ffa8f448ad8cf8698149baedcbb2fb54/1_pentanoli.jpg" alt="" title="1_pentanoli.jpg" class="inline" loading="lazy"/></a></span><br/> <br/> </h3> <h3>2-pentanoli<br/> <br/> </h3> <h3><span class="medium"><a href="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/pentanoli/2_pentanoli-jpg#top" title="2_pentanoli.jpg"><img src="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/pentanoli/2_pentanoli-jpg:file/photo/c08d7f6eb0cac2de48c84032028924afec2b2b50/2_pentanoli.jpg" alt="" title="2_pentanoli.jpg" class="inline" loading="lazy"/></a></span><br/> <br/> </h3> <h3>3-pentanoli<br/> <br/> </h3> <h3><span class="medium"><a href="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/pentanoli/3_pentanoli-jpg2#top" title="3_pentanoli.jpg"><img src="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/pentanoli/3_pentanoli-jpg2:file/photo/11aca95969e4e9ef70d5f6f2ec0b01ebc9c04421/3_pentanoli.jpg" alt="" title="3_pentanoli.jpg" class="inline" loading="lazy"/></a></span><br/> <br/> </h3> <h3>syklopentanoli</h3> <h3><span class="medium"><a href="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/pentanoli/syklopentanoli-jpg#top" title="syklopentanoli.jpg"><img src="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/pentanoli/syklopentanoli-jpg:file/photo/426962ce0728d9fc2a6ec7228c9a948a77c67f06/syklopentanoli.jpg" alt="" title="syklopentanoli.jpg" class="inline" loading="lazy"/></a></span></h3> 2016-08-21T10:02:23+03:00 https://peda.net/id/364c352c676 2017-11-01T12:52:49+02:00 <h3>2-pentanoni<br/> <br/> </h3> <h3><span class="medium"><a href="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/pentanoni/2_pentanoni-jpg#top" title="2_pentanoni.jpg"><img src="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/pentanoni/2_pentanoni-jpg:file/photo/73148ba966ba581e065d2ddd62adcaab4fd335b5/2_pentanoni.jpg" alt="" title="2_pentanoni.jpg" class="inline" loading="lazy"/></a></span></h3> <h3>3-pentanoni<br/> <br/> </h3> <h3><span class="medium"><a href="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/pentanoni/3_pentanoni-jpg#top" title="3_pentanoni.jpg"><img src="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/pentanoni/3_pentanoni-jpg:file/photo/ce758d35721fc32927be091d6a4ada9cda2d13e4/3_pentanoni.jpg" alt="" title="3_pentanoni.jpg" class="inline" loading="lazy"/></a></span></h3> 2016-08-21T10:02:23+03:00 https://peda.net/id/1fb3493a863 2021-03-16T10:29:19+02:00 <h3><b>Pentyyliamiini</b></h3> <p><span class="medium"><a href="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/lisaa-spektreja-amiineja-amideja-esterei/pentyyliamiini.png#top" title="pentyyliamiini.png"><img src="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/lisaa-spektreja-amiineja-amideja-esterei/pentyyliamiini.png:file/photo/9d21f6da0e9ea6ccaeea545c6137bd42f7a4028c/pentyyliamiini.png" alt="" title="pentyyliamiini.png" class="inline" loading="lazy"/></a></span></p> <h3><b>Etyylipropyyliamiini</b></h3> <span class="medium"><a href="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/lisaa-spektreja-amiineja-amideja-esterei/etyylipropyyliamiini.png#top" title="etyylipropyyliamiini.png"><img src="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/lisaa-spektreja-amiineja-amideja-esterei/etyylipropyyliamiini.png:file/photo/421894419dacfe67e3689a44b11eb4553cd2a4bf/etyylipropyyliamiini.png" alt="" title="etyylipropyyliamiini.png" class="inline" loading="lazy"/></a></span> <h3><b>Etyylidimetyyliamiini</b></h3> <span class="medium"><a href="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/lisaa-spektreja-amiineja-amideja-esterei/tertamiini.png#top" title="tertamiini.png"><img src="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/lisaa-spektreja-amiineja-amideja-esterei/tertamiini.png:file/photo/871ad871396966e0161a9611cbb996d97d03e737/tertamiini.png" alt="" title="tertamiini.png" class="inline" loading="lazy"/></a></span><br/> <br/> Mikä olisi amiinille tyypillinen spektripiikki (tyypillisiä spektripiikkejä) 2021-03-16T10:25:10+02:00 https://peda.net/id/18f6f2e4863 2021-03-16T10:33:19+02:00 <h3><b>Etyylipropanaatti</b></h3> <span class="medium"><a href="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/lisaa-spektreja-estereita/etyylipropanaatti.png#top" title="etyylipropanaatti.png"><img src="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/lisaa-spektreja-estereita/etyylipropanaatti.png:file/photo/1e1d7c46a2ba3a545bf0d607c540529f91d6a0c7/etyylipropanaatti.png" alt="" title="etyylipropanaatti.png" class="inline" loading="lazy"/></a></span><br/> <h3><b>Metyylibutanaatti</b></h3> <span class="medium"><a href="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/lisaa-spektreja-estereita/metyylibutanaatti.png#top" title="metyylibutanaatti.png"><img src="https://peda.net/p/myllyviita/spektroskopia/data/teht%C3%A4v%C3%A4-1/lisaa-spektreja-estereita/metyylibutanaatti.png:file/photo/82c96978fd82d705e3a0ba0e8186cba2e8f19eb3/metyylibutanaatti.png" alt="" title="metyylibutanaatti.png" class="inline" loading="lazy"/></a></span><br/> <br/> Mitkä ovat esterien tyypilliset spektripiikit? 2021-03-16T10:32:09+02:00